野崎-桧山-岸反应Nozaki-Hiyama-Kishi反应,英语:Nozaki-Hiyama-Kishi reaction,简称“NHK反应”)是由介导的烯丙基乙烯基偶联反应。该反应的反应形式与Barbier反应相同。

历史

该反应系由日本化学家高井和彦野崎一桧山为次郎在1977年报道,其最早发现的为铬(II)催化的苯甲醛烯丙基氯间的偶联,其中铬(II)盐由氯化铬氢化铝锂作用制得。[1]

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1983年反应适用范围被拓展至以乙烯基卤、三氟甲磺酸酯芳基碘化物或溴化物作为底物。[2] 研究发现反应效果与氯化亚铬的来源有很大关系。1986年,高井和彦等人发现了氯化亚铬中的镍杂质对碳-铬键形成有明显的促进作用,从而发现镍对反应的共催化作用。[3] [4]

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同年,岸义人等在合成岩沙海葵毒素时,也分别发现镍的催化作用。[5]

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反应特点

  1. 反应条件温和,可在酮存在下选择性地与醛反应,而酰氨基、酯基、氰基等基团均不受影响。
  2. 巴豆基型铬试剂具有高度的立体选择性,无论E型还是Z型试剂均形成anti产物。
  3. 适当溶剂中,当醛上含较大基团时,可得相反的立体选择性。
  4. 二取代烯基铬试剂反应时双键的立体构型保持,但是三取代的卤代烯烃反应时,E型和Z型烯烃均得E型异构体。
  5. 在制备烯丙型铬试剂的条件下,卤代烷和卤代烯均不受影响。
  6. 有机铬试剂属硬亲核试剂,与α,β-不饱和羰基化合物反应一般只得1,2-加成产物。
  7. 有机铬试剂碱性弱,可进行取代反应而非消除反应。
  8. NHK反应可在分子间或分子内进行,且几乎可形成任意大小的环。
  9. 一般常用的反应溶剂为二甲基甲酰胺二甲亚砜
  10. 反应也可用乙酸钯作共催化剂。

反应缺点是需要用到过量有毒的铬,且铬(II)为单电子试剂,需用两摩尔。 Furstner 和 Shi 发展了仅需催化量铬的三元体系 CrCl3-TMSCl-Mn,铬(II)可经 Mn 或电化学还原得到再生。

反应机理

镍(II)为两摩尔计量的铬(II)还原为镍(0),铬则被氧化为铬(III),接着镍对碳卤键发生氧化加成,生成烯基镍中间体 R-Ni(II)-X,并与铬(III)发生转金属作用,产生烯基铬中间体 R-Cr(III)-X,同时再生镍(II)。上述烯基铬中间体最后与羰基化合物发生亲核加成,得到最终产物。

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参见

参考资料

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