噻唑

噻唑^{[注 1]}（英语：thiazole），或1,3-噻唑（1,3-thiazole），是浅黄色可燃液体，气味与嘧啶类似，化学式为C
3H
3NS。它包含一个五元环，其中两个顶点分别是氮原子和硫原子，另外三个是碳原子^[1]。

噻唑
识别
CAS号	288-47-1  Y
PubChem	9256
ChemSpider	8899
SMILES	N1=CSC=C1
InChI	1/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChIKey	FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYAI
ChEBI	43732
性质
沸点	116-118 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

噻唑被用来制备生物杀灭剂，杀真菌剂，药品和染料。

噻唑及其盐

噻唑是一类有这含氮五元环的化合物，均包含一个噻唑官能团。噻唑具有芳香性。

噻唑官能团是维生素B1和埃博霉素的一个至关重要的部分。其他比较重要的噻唑化合物包括苯并噻唑，存在于萤火虫的化学荧光素里。

当噻唑中的氮原子被烷基化后，就形成了一个噻唑盐。在施泰特尔反应和安息香缩合中，噻唑盐可以当作催化剂。噻唑染料也被用来染棉花。

与噻唑相近的有𫫇唑，只是硫原子变为了氧原子。不过噻唑是一个典型的生物分子，而𫫇唑不是。

有机合成

对于噻唑，有很多实验室制备方法。

• Hantzsch噻唑合成：1889年发现，是由卤代烷和硫代酰胺反应。例如，“2,4-二甲基噻唑”就可以由乙酰胺、五硫化二磷和氯代丙酮合成。 ^[2]

另外一个例子^[3]如下图所示：

Hantsch Thiazole Synthesis

• 在Robinson-Gabriel合成的一个改编版中，用2-酰氨基酮和五硫化磷反应制备。
• 在Cook-Heilbron合成中，一个α-氨基腈和二硫化碳反应制备。
• 一些特定的噻唑可以通过Herz反应制得。

有机反应

噻唑比𫫇唑拥有一个更大的π电子离域化，所以也更具有芳香性。这个理论被环上氢原子的核磁共振所证明（核磁共振数据介于7.27到8.77之间），体现了一个很强的反磁性环电流。

根据对环上π电子密度的计算，C5是最强的亲电位点，C2是亲核位点。

噻唑的电荷密度及环的编号

噻唑的反应性总结如下：

• C2上的去质子化：这个位置上产生的负电荷比较稳定，形成叶立德。格氏试剂和有机锂化合物在这个位点反应，取代氢原子。

Thiazole deprotonation

2-(三甲基硅基)噻唑 ^[4]因为在2位上有了一个三甲基硅基官能团，所以比较稳定，能与很多亲电试剂反应，例如醛、酰卤和烯酮。

• 在氮原子上烷基化形成噻唑盐。
• 在C5位置亲电取代需要活化基，例如在此例溴代中需要甲基作为活化基：

噻唑的溴代

• 亲核取代反应通常需要C2位置存在离电体，例如氯：

噻唑的亲核取代反应

• 在氮原子处的有机氧化得到氧化胺。可以采用的氧化试剂很多，包括间氯过氧苯甲酸。一个比较新颖的氧化剂是次氟酸，由氟气与水在乙腈中反应制得。有些氧化也在硫原子处发生，得到亚砜^[5]:

Thiazole oxidation

• 噻唑也是醛基的合成子。 R-噻唑到 R-CHO的反应通常与碘甲烷的N-甲基化同时发生^[4]。而后使用硼氢化钠还原并在水中用氯化汞水解。
• 噻唑可以发生环加成反应，但因为本身的芳香稳定性，所以同行需要较高的温度。与炔发生狄尔斯-阿尔德反应伴随着硫的消去，其结果是一个嘧啶。在一项研究中^[3]发现，2-(二甲基氨基)噻唑与乙炔基乙二酸二甲酯发生温和的反应生成嘧啶，发生[2+2]环加成经过了一个两性离子中间体，然后发生4电子电环化开环形成1,3-硫地平，最后最后通过一个电环化关环推出硫原子形成7-thia-2-azanorcaradiene。

噻唑环加成

参见

• 芳香环
• 𫫇唑
• 嘧啶
• 电环化