磺胺

提示：此条目的主题不是磺胺类药物。

磺胺（英语：Sulfanilamide），即对氨基苯磺酰胺，是一种具有药用价值的有机物，最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫（Paul Josef Jakob Gelmo）合成，并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成，但直到20世纪30年代，磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后，人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的^[1][2][3][4]。

此条目的主题是一种有机物。关于有机化学中的官能团，请见“磺酰胺”。

磺胺

临床数据
AHFS/Drugs.com	消费者药物信息
ATC码	J01EB06 (WHO) D06BA05 QJ01EQ06
识别信息
IUPAC命名法 4-aminobenzenesulfonamide 4-氨基苯磺酰胺
CAS号	63-74-1  Y
PubChem CID	5333
DrugBank	DB00259 Y
ChemSpider	5142 Y
UNII	21240MF57M
KEGG	D08543 Y
ChEBI	CHEBI:45373 Y
ChEMBL	ChEMBL21 Y
NIAID ChemDB	019103
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4023622
ECHA InfoCard	100.000.513
化学信息
化学式	C6H8N2O2S
摩尔质量	172.20 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
密度	1.08 g/cm3
熔点	165 °C（329 °F）
SMILES O=S(=O)(c1ccc(N)cc1)N
InChI InChI=1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10) Y Key:FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N Y

作用与机制

磺胺类抗生素的作用方式是作为4-氨基苯甲酸（PABA）的竞争性抑制剂而发挥作用。PABA对于叶酸的生合成是必需的，而叶酸又是合成核酸所必须的物质。真菌需要自行合成叶酸，但哺乳动物不能自行合成。因此，磺胺类药物对于真菌的杀灭作用是具有选择性的。然而，这种药物也有副作用，例如在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的人类中使用时会引起溶血等不良反应。

参见

• 磺胺类药物