热门问题
时间线
聊天
视角
弗朗西斯·柯林斯
来自维基百科，自由的百科全书
Remove ads
弗朗西斯·柯林斯[?]（英语：Francis S. Collins，1950年4月14日—），美国遗传学家，曾任代理总统科学顾问、美国国立卫生研究院院长，领导人类基因组计划，并发现了多种疾病基因。1989年与徐立之共同同发现囊性纤维化的致病基因（通称CF gene）。[1]
Remove ads
密歇根大学人体基因学教授，北卡罗来纳大学教堂山分校医学博士。
Remove ads
基因组学
1993年，美国国立卫生研究院院长Bernadine Healy任命柯林斯接替詹姆斯·杜威·沃森(James D. Watson)担任国家人类基因组研究中心主管，该中心于1997年成为国家人类基因组研究所（NHGRI）。作为主管，他监督了国际人类基因组测序协会(the International Human Genome Sequencing Consortium)[2]，该组织成功开展了人类基因组计划[3]。
在2000年6月，柯林斯与总统比尔·克林顿和生物学家克莱格·凡特（Craig Venter）一起宣布了人类基因组的工作草案(a working draft of the human genome)[4]。他说：“对我来说，这是令人感到谦卑的，并且令人感到敬畏，意识到我们已经看到了我们自己的指导书的第一眼，以前只有上帝才知道。” [5][6][7]。一个初步分析被发表于2001年2月，科学家们正努力在2003年完成人类基因组序列的参考版本，恰逢詹姆斯·沃森（James D. Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Crick）发表DNA结构50周年。
在国家人类基因组研究所任职期间的另一项主要活动是创建人类基因组的单倍型图。 这个国际人类基因组单体型图计划（简称HapMap计划）产生了人类遗传变异的目录，称为单核苷酸多态性(SNP)，现在正用于发现与疾病风险相关的变异。 在从事这项工作的实验室中，柯林斯在国家人类基因组研究所拥有自己的实验室 （页面存档备份，存于互联网档案馆），该实验室试图识别并了解影响发展2型糖尿病风险的遗传变异。
柯林斯于2008年5月28日宣布辞去国家人类基因组研究所主管的职务，但仍继续在那里领导一个活跃的实验室[8]，其研究重点是早衰和2型糖尿病 [9]。
Remove ads
国立卫生研究院院长
2009年7月8日，总统贝拉克·奥巴马（Barack Obama）提名柯林斯为美国国立卫生研究院院长，[10] 和参议院一致确认他的职位。 2009年8月17日，他被卫生和公共服务部长凯瑟琳·西贝利厄斯(Kathleen Sebelius)宣誓就职。[11]
2017年6月6日，总统唐纳德·特朗普宣布他选择柯林斯继续担任国立卫生研究院院长。
主要奖项
学会会员
- 1998年，美国艺术与科学研究院会员
- 2020年，皇家学会的外国会员
注释
引用文献
外部链接
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads