氯苯那敏

氯苯那敏^[2]（INN：chlorpheniramine）商品名有扑尔敏、氯菲安明、氯菲尼拉明等，是第一代H1受体阻断药，属于烃胺类抗组胺药^[3]，用于过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹的症状治疗。相比于其他第一代抗组胺药其镇静作用较弱。

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氯苯那敏

临床资料
怀孕分级	澳: A
给药途径	口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射
ATC码	R06AB04 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限药剂师（S3） 中：甲类非处方药 英：一般销售列表 (GSL, OTC) 美：OTC （口服剂）
药物动力学数据
生物利用度	25－50%
血浆蛋白结合率	72%
药物代谢	肝（CYP2D6）
生物半衰期	21－27小时[1]
排泄途径	肾
识别信息
IUPAC命名法 3-（4-氯苯基）-N，N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-氨基 ： 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl- 3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
CAS号	132-22-9  Y
PubChem CID	2725
IUPHAR/BPS	1210
DrugBank	APRD00001 DB01114 Y
ChemSpider	2624 Y
UNII	3U6IO1965U
KEGG	D07398 Y
ChEBI	CHEBI:52010 Y
ChEMBL	ChEMBL505 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022804
ECHA InfoCard	100.004.596
化学信息
化学式	C16H19ClN2
摩尔质量	274.788 g/mol
水溶性	5.5 mg/mL (20 °C)

氯苯那敏是在兽医，小动物中最常用的抗组胺剂之一。虽然通常不作为抗抑郁药或抗焦虑药，氯苯那敏似乎具有这些特性，是一种用于过敏症状的药物，属于第一代组胺H1受体拮抗剂（又称抗组胺药），化学式C₁₆H₁₉N₂Cl。生产药品时，通常使用其盐类马来酸氯苯那敏（Chlorpheniramine maleate）。

合成机制

方法一

氯苯那敏合成机制1：D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美国专利第2,567,245号 (1951)

方法二

氯苯那敏合成机制2：由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成、D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美国专利第2,676,964号 (1954)

适应症及用量

减轻过敏症状，例如过敏性鼻炎（包括花粉症）、荨麻疹等。氯苯那敏可减轻流鼻涕及喷嚏。用于口服时，成人剂量通常是每4至6小时服4毫克。

不良反应

主要是容易令人产生睡意，其它比较常见的不良反应有头痛、小便滞留、口干、肠胃不适等。^[4]