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酰腈
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在有机化学中，
合成
或者，它们可以通过酰基醛肟(英语：Acyl aldoxime)脱水获取：
![{\displaystyle {\mathrm {RC} (\mathrm {O} )\mathrm {CH} {=}\mathrm {NOH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {RC} (\mathrm {O} )\mathrm {CN} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9e83684dda0489c7d709c4ffeae32e767ed10d01)
也可通过乙烯酮的氢氰化制备乙酰氰：
![{\displaystyle {\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {C} {=}\mathrm {C} {=}\mathrm {O} {}+{}\mathrm {HCN} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {C} (\mathrm {O} )\mathrm {CN} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9b7f1e1197e912cc8f54c7f123ecc16c6c322cff)
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反应
酰腈是温和的酰化剂。[3]
![{\displaystyle {\mathrm {R} (\mathrm {O} )\mathrm {CN} {}+{}2\,\mathrm {NaOH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {RCO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {Na} {}+{}\mathrm {NaCN} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/06e3c7c556846bbfae04192e3a6363f4b6c702c9)
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参考资料
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在有机化学中，
或者，它们可以通过酰基醛肟(英语：Acyl aldoxime)脱水获取：
也可通过乙烯酮的氢氰化制备乙酰氰：
酰腈是温和的酰化剂。[3]
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