施托克烯胺反应

施托克烯胺反应（Stork enamine alkylation），又称为Stork烷基化或Stork反应，是烯胺与α,β-不饱和羰基化合物发生类似于Michael加成的反应后^[1]，使产物在酸性水溶液水解，产生1,5-二羰基化合物的有机人名反应。

其过程为：

1. 由酮形成烯胺。
2. 烯胺与α,β-不饱和醛酮加成，生成另一个烯胺。
3. 烯胺水解，复原成邻位取代的酮。

Stork烯胺反应

当亲电试剂是酰卤，则形成1,3-二酮（Stork酰化）。^[2] 反应取名自发明者吉尔贝特·施托克。

应用

此种反应在特别情况下，亦可能以卤代烷或反应性较低的亲电试剂使酮或醛烷基化^[3]：

用卤代烷作试剂的Stork反应

此方法中，羰基化合物先与一级胺发生缩合，转变成亚胺。亚胺接着与格氏试剂反应成相应的镁盐，该镁盐与卤代烷发生亲核取代反应，生成烷基化的烯胺，经由再次水解产生烷基化酮。

参见

• 化学反应列表