國際人類基因組單體型圖計劃
維基百科,自由的 encyclopedia
國際人類基因組單體型圖計劃[1](簡稱HapMap計劃)是一個旨在開發人類基因組的單體型圖,以描述人類遺傳變異的常見模式的組織。HapMap計劃用於尋找影響健康,疾病的遺傳變體和反應藥物和環境因素的影響。該計劃產生的信息對於研究是免費提供的。這一計劃的目的在於建立一個免費、公開的人類疾病(及疾病對藥物反應)相關基因資料庫[2]。
國際人類基因組單體型圖計劃是由多個國家(加拿大、中國、日本、奈及利亞、英國和美國)聯合進行的項目,在學術中心,非營利性的生物醫學研究團體和私人公司的研究人員之間的合作。利用HapMap資料庫,研究人員通過比較不同個體的基因組序列來確定染色體上的共有變異區域。這將能夠發現與人類健康、疾病以及對藥物和環境因子的個體反應差異相關的基因[3]。它於在2002年10月27日-29日的一次會議正式開工,並預計需要三年左右的時間。它包括三個階段:第一階段獲得的完整數據被發表於2005年10月27日。第二階段的數據集分析在在2007年10月刊登。第三階段數據集在2009年春季發布。