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基維

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2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯
IUPAC名
2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate
別名 GP,GP11,EA-5365,VR-55,基維
識別
CAS號 141102-74-1  ☒N
PubChem 132333
ChemSpider 112656
SMILES
InChI
InChIKey JJHAGEZAXYOCMC-UHFFFAOYAS
性質
化學式 C6H16FN2O2P
摩爾質量 198.176 g/mol g·mol⁻¹
外觀 無色液體
熔點 -110 °C
沸點 226 °C
溶解性 極易溶於水
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。

基維學名為2-二甲胺基乙基-N,N-氨基氟膦酸二甲酯(2-(Dimethylamino)ethyl N,N-dimethylphosphoramidofluoridate),基維名稱來源於英文字母GV的音譯[1],是美國在20世紀70年代開發的第四代化學戰劑,屬中等揮發性毒劑(IVA),通過干預乙醯膽鹼酯酶來破壞神經系統的功能[2]。需要注意的是,GV本為對前捷克斯洛伐克在冷戰期間開發的一類新型毒劑的稱呼,現代的"GV"名稱多指神經性毒劑中新出現的一個子系列(二烷氨基氟磷酸烷基酯)並非特指某種具體化合物;本條目所介紹的化合物則系GV類毒劑中的一種,在美國軍方的確切代號應為EA-5365

特徵

作為GV類毒劑的代表,EA-5365兼有G類(鹵代磷酸烷基酯)與V類(二烷氨基乙基)毒劑的分子結構特徵,所以兼具G類毒劑的強揮發性及V類的高經皮滲透毒性。EA-5365的毒性數據尚未確定或公開。根據現有資料,該毒劑毒性略低於EA-2192(VX)。其季胺鹽對肌神經結合點有著更強的滲入能力。[3]

外觀依純度為無色液體至白色半固體,其鹽類則為無嗅白色固體。與同類毒劑一樣,EA-5365的貯存穩定性不如G類或V類毒劑,貯藏過程中往往分解。EA-5365的鹽類(如其甲基碘化季胺鹽EA-5366)則具有高度穩定性。此類毒劑可貯存於玻璃容器中。[4]與水接觸發生緩慢水解,並產生氟化氫胺類與劇毒的複合有機磷酸酯。一些鹼性過氧化物(如小蘇打溶液,30%~50%過氧化氫-乙醇溶液等)及肟類洗消劑在快速洗消GV類毒劑方面非常有效。

治療

捷克軍事醫學科學院Kassa J等人以雙復磷(15和30毫克/公斤)或HI-6(15和30毫克/公斤)與阿托品(21毫克/公斤)合用治療GD、GF和EA-5365中毒小鼠,結果在降低死亡率方面HI-6比雙復磷有效,並認為提高兩種藥物的治療劑量其療效更佳。治療此毒劑中毒的藥品包括阿托品、苯乃靜、雙復磷及HI-6等。[5][6]

參考文獻

  1. ^ 趙燕楓. 神經毒劑家族. 科學世界. 2013, (11): 62–67. ISSN 1003-1162. 
  2. ^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.800p.2009
  3. ^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.4p.2009
  4. ^ Ellison,D.Hank:Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, Second Edition.35p.2009
  5. ^ Fusek J, Bajgar J. Treatment of intoxication with GV compound in laboratory rats. Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1994, 37 (2): 57–62. PMID 7784799. 
  6. ^ Kassa J, Bajgar J. Therapeutic efficacy of obidoxime or HI-6 with atropine against intoxication with some nerve agents in mice. Acta Medica (Hradec Kralove). 1996, 39 (1): 27–30. PMID 9106387. 

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