卡門氏症候群

卡門氏症候群（英語：Kallmann syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，其特點是患者無法進入青春期或青春期發育不完全。該疾病也伴隨嗅覺喪失或嗅覺減退。此種疾病男女皆可發病，但多見於男性。患者若不進行治療大多會出現不育的情況。^[1][2][3]

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卡門氏症候群
GNRH1結構示意圖 (from PDB 1YY1)
症狀	嗅覺喪失、性腺功能低下症、骨質疏鬆症、不孕
類型	hypogonadotropic hypogonadism[*]、疾病、intersex variation[*]
分類和外部資源
醫學專科	內分泌學
OMIM	308700
DiseasesDB	7091
eMedicine	255152、​122824
Orphanet	478

卡門氏症候群的產生是由於在胚胎發育過程中，促性腺激素釋放激素釋放神經元無法遷移到正確的位置，導致下視丘無法在適當的時間釋放促性腺激素釋放激素。^[4][5]

卡門氏症候群是性腺機能減退的一種形式。在出現性腺機能減退且伴隨嗅覺喪失的人群中約有50％被列為卡門氏症候群。除去嗅覺喪失的症狀，針對卡門氏症候群和性腺機能減退的診療並沒有什麼區別。^[6][7]

此病由德裔美籍精神科醫師法蘭茲·約瑟夫·卡爾曼（Franz Josef Kallmann）於1944年首次描述，因此以他的姓氏命名。