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古蟲界
屬於真核生物領域的超細胞生物群 来自维基百科,自由的百科全书
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古蟲界(學名:Excavata)是單細胞生物的一個主要超級群組,屬於真核生物域[2][3][4],此群組最初由 Simpson 和 Patterson 於1999 年提出,之後湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯於2002年引入其作為一個支序親緣學分類。古蟲界包含了許多自由生存或共生的原生生物,以及一些重要的人體寄生蟲,例如賈第蟲和毛滴蟲。古蟲界的生物原屬於原生生物界(Protista)[5],一個現在已棄用的分類。它們擁有獨特的超微細胞結構[6],被認為是真核生物的基群[7]。
此條目翻譯品質不佳。 (2020年5月24日) |
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命名
學名 Excavata 意為「挖掘」,因部分古蟲界物種具有一條攝食溝,像是被挖出來的一樣。
特性
許多古蟲界的物種缺乏典型的粒線體,被稱作「無粒線體原生生物」(amitochondriate),雖然大多數可能包含了功能上類似於粒線體、形態有很大變化的胞器。其它的古蟲界的生物有粒線體,粒線體皺褶呈管狀、盤狀、薄片狀。大多數古蟲界物種有兩個、四個甚至更多的鞭毛[6],很多物種有顯著的腹部攝食溝(feeding groove)超微結構,內部由微管支撐[5]。如果有系統發生的基因證據,其它缺乏這一特徵的物種也可以歸屬於古蟲界。
分類
古蟲界在門/綱的級別上分為六類。
眼蟲門(Euglenozoa)與透色門(Percolozoa, Heterolobosea)是特別接近的親緣關係,都具有盤狀的粒線體皺褶,因此被歸納為盤皺褶總門(Discicristata)。2007年,一項研究表明盤皺褶總門與Jakobida目具有基因親緣關係[8] Jakobida目具有類似於其它原生生物的管狀粒線體皺褶,因此與盤皺褶總門合稱為Discoba亞界或三者首字母縮寫——JEH總界。[3]
後滴門(Metamonad)不尋常地缺少了典型的粒線體——代替粒線體,這些生物具有氫化酶體(hydrogenosome),紡錘剩體(mitosome)或其它未識別的胞器。共同特點是都沒有粒線體。基因分析表明,這些生物的細胞核中有粒線體的基因標誌。這些生物都是寄生生活的,能夠從其它來源獲得ATP。源真核生物的一個例子是毛滴蟲(Trichomonas Vaginalis),是常見的尿路感染,通過性接觸傳播。
古蟲界是否為單系群(monophyletic group),仍然缺乏基因證據。可能是幾個並行的進化分支。[9]
某些古蟲界的物種被認為是非常原始的真核生物,位於進化樹的底部。這示意古蟲界可能是多系群,包含著其它原生生物的祖先。但這也可能是由於長枝吸引(long branch attraction),這已經在微孢子蟲(microsporidia)中有過前例。
除上述類群外馬拉威單胞蟲綱(Malawimonas)由於其分子系統學證據被認為可能是古蟲中的一種,但其在其中的系統位置待定。[10]
參考文獻
參見
外部連結
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