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吲達品

化合物 来自维基百科,自由的百科全书

吲达品
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吲達品選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRI)及抗組織胺藥[1]他曾是在法國及其它歐洲國家[2]短暫上市的抗憂鬱藥[3][1][4][2]

快速預覽 臨床資料, 商品名(英語:Drug nomenclature) ...

吲達品於1977年發現,1983年在法國用作藥物。[1][4]不過,它在兩年後就因其毒性從市場撤回。[1][2]雖然有來源稱吲達品是首個被發現的SSRI,[1][4]但在吲達品之前就已發現另一種SSRI——齊美定英語zimelidine。它在1969年發現,於1981年進入市場,後來於1983年因毒性撤回。[1][5][2]

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合成

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吲哚(1)首先與甲基碘化鎂反應,產生有機鎂化合物(2)。它之後與(3)反應生成(4)。用酸去除(4)的苄氧羰基保護基(Cbz)可得到(5),最後用氫化鋁鋰還原,產生吲達品(6)。[6][7]

參考資料

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