四氯對苯醌

四氯對苯醌，一種醌類。

四氯對苯醌[1]
IUPAC名 2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
別名	四氯苯醌；四氯對苯醌；2,3,5,6-四氯-2,5-環己二烯-1,4-二酮；四氯(代)醌；TCQ；氯醌
識別
CAS號	118-75-2  Y
PubChem	8371
ChemSpider	8068
SMILES	C1(=C(C(=O)C(=C(C1=O)Cl)Cl)Cl)Cl
InChI	1/C6Cl4O2/c7-1-2(8)6(12)4(10)3(9)5(1)11
InChIKey	UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV
ChEBI	36703
KEGG	C18933
性質
化學式	C6Cl4O2
莫耳質量	245.88 g·mol⁻¹
熔點	295-296 °C
危險性
歐盟危險性符號 刺激性 Xi 危害環境N
警示術語	R：R36/38, R50/53
安全術語	S：S37, S60, S61
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

性質

金黃色晶體。難溶於氯仿、四氯化碳、二硫化碳，不溶於水，幾乎不溶於冷醇，微溶於醇，溶於醚。有刺激性。可與羥胺成肟、發生親核加成和發生還原。

製取

由五氯酚（五氯酚鈉+鹽酸）在無水三氯化鐵存在下與通入的氯氣加溫反應而得，油狀反應物完全澄清、無顆粒為終點。反應後用濃硫酸酸化。

用途

用作農用拌種劑、染料（雙氧氮蒽類）和醫藥中間體、有機合成中的脫氫劑、殺菌劑等。室溫下被二氧化硫還原得到四氯氫醌，是農藥和聚合物中間體。