嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇

嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇（severe myoclonic epilepsy of infancy，SMEI），又稱Dravet症候群，是一種癲癇症候群，通常由高溫或發熱誘發^[1]，需用抗驚厥藥（英語：anticonvulsant medication）治療，發病通常始於嬰兒約六個月大時^[1]。

嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇
異名	Dravet症候群
類型	generalized epilepsy with febrile seizures plus[*]、Ohtahara syndrome[*]
分類和外部資源
醫學專科	神經內科
ICD-11	8A61.11
OMIM	607208
DiseasesDB	33728
Orphanet	33069

流行病學

Dravet症候群是一種罕見的遺傳疾病，估計每20,000-40,000新生兒中有1例^[2][3]。

歷史

嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇最早於1978年由法國馬賽聖保羅中心的精神科醫生夏洛特·德拉韋描述，1989年更名為Dravet症候群^[4]。維羅納的貝爾納多·達拉·貝爾納迪納也做了類似描述^[5]。