早產兒視網膜病變

早產兒視網膜病變（英語：Retinopathy of prematurity，簡稱ROP），又稱晶狀體後纖維組織增生（英語：Retrolental fibroplasia，簡稱RLF）、 特里症候群（英語：Terry syndrome），是一種主要影響接受重症新生兒護理的氧療的早產兒的眼病，而對這些早產兒進行氧療是因為他們的肺部發育不完全。它被認為是由視網膜血管的無序生長引起的，可能導致瘢痕形成和視網膜脫落。早產兒視網膜病變可能是輕微且可以自行消退的，但嚴重時亦可導致失明。因此，所有早產兒都有發生此病的風險。出生體重非常低是另一個風險因素。氧氣中毒和相對缺氧都有助於此病的發展。

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早產兒視網膜病變
異名	晶狀體後纖維組織增生（RLF）、特里症候群[1]
類型	視網膜病變[*]、premature infant disease[*]、疾病
分類和外部資源
醫學專科	眼科學
ICD-11	9B71.3
ICD-9-CM	362.20、​362.21
OMIM	133780
DiseasesDB	11442
MedlinePlus	001618
eMedicine	976220
Orphanet	90050

它由西奧多·L·泰瑞在1942年首次報道^[2]。

病因

懷孕第四個月時，胎兒視網膜的血管已開始發展，而這種血管的形成似乎對氧氣的量（不管是自然獲得的還是人工供給的）非常敏感。^[3][4][5]

風險因素

早產兒視網膜病變有多種風險因素：

• 早產^[6]；
• 暴露於高濃度氧氣中；
• 低出生體重；
• 各種感染；
• 心臟缺陷。