木犀草素

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木犀草素（Luteolin）為黃酮類化合物。^[1]像所有的黃酮類物質，它有一個黃色結晶的外觀。

木犀草素
IUPAC名 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)- 5,7-dihydroxy-4-chromenone
別名	毛地黃黃酮
識別
CAS號	491-70-3  Y
PubChem	5280445
SMILES	C1=CC(=C(C=C1C2=CC (=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O
性質
化學式	C15H10O6
摩爾質量	286.24 g·mol−1
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

木犀草素最常在葉中發現的，但它也可以看出在果皮，樹皮，三葉草花，和豚草花粉。它也被從芳香族開花植物中分離，鼠尾草。膳食來源包括芹菜，椰菜，青椒，芹菜，百里香，蒲公英，紫蘇，甘菊茶，胡蘿蔔，橄欖油，薄荷，迷迭香，臍橙，和牛至。它也可以在一些棕櫚的種子中發現。

木犀草素最常見於植物葉片中，如芹菜、百里香、蒲公英等植物。^[1]

代謝

• 木犀草素O-甲基轉移酶
• 黃酮7-O-β-葡糖轉移酶

成苷

• 東方蓼黃素，木犀草素-8-葡萄糖苷。
• 異東方蓼黃素，木犀草素-6-葡萄糖苷。
• 菜薊糖苷，木犀草素-7-葡萄糖苷。
• 忍冬苷，木犀草素-7-芸香糖苷。

生理活性

木犀草素是一種PDE4抑制劑、磷酸二酯酶抑制劑^[2]和白血球介素6抑制劑^[3]。

其可顯著逆轉小鼠的甲苯噻嗪/氯胺酮誘導麻醉。^[4]

臨床前研究表明，木犀草素可能具有的藥理作用，包括抗氧化、抗炎、抗菌和抗癌。初步研究發現，木犀草素能夠抑制血管新生誘導細胞凋亡，影響動物模型腫瘤的發展，降低腫瘤的生長速度，並提高某些抗癌藥物對腫瘤細胞的細胞毒性，這表明木犀草素可能是潛在的癌症化學預防藥物和化療藥物。木犀草素生物活性的機制可能為調節ROS的水平，抑制拓撲異構酶Ⅰ和拓撲異構酶Ⅱ、降低NF-κB和AP-1轉錄因子的活性，穩定p53及抑制磷酸肌醇3-激酶、信號轉導和轉錄激活子3（STAT3）、胰島素樣生長因子1受體（IGF1R）和人類表皮生長因子受體II的活性。^[5]