李-佛美尼症候群

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李-佛美尼症候群（Li-Fraumeni syndrome）是一種罕見的自體顯性遺傳疾病， 是以首先發現此疾病的兩位醫師， 李沛和約瑟夫·佛美尼命名。

李-佛美尼症候群
類型	常染色體顯性遺傳疾病[*]、disease with Cushing syndrome as a major feature[*]、inherited nervous system cancer-predisposing syndrome[*]、rare genetic endocrine disease[*]、遺傳性神經系統疾病[*]、癌症症候群[*]、症候群、疾病
分類和外部資源
醫學專科	腫瘤學、​醫學遺傳學、​神經學
ICD-9-CM	758.3
OMIM	151623
DiseasesDB	7450
eMedicine	ped/1305
MeSH	D016864
Orphanet	524

李-佛美尼症候群是由來自於父母遺傳或是發生在胚胎細胞上的p53蛋白質基因突變所引起，有這種症狀的人通常會有極高機率罹患各種腫瘤與癌症。這也是因為p53蛋白質在抑制腫瘤的重要性所導致。主要的特徵有早發性的癌症（小於45歲）、同時發生多種部位癌症或肉瘤。確定的診治需要經基因檢測確定。^{[1] [2]}