瓦登伯革氏症候群

維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。

瓦登伯革氏症候群（英語：Waardenburg syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951年。^[1]常見病徵為不同程度的耳聾、兩眼眼距較寬、鼻根寬闊、頭髮中雜有一撮白髮，以及出現虹膜異色症（兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常）。

瓦登伯革氏症候群
類型	genetic deafness[*]、常染色體顯性遺傳疾病[*]、症候群、疾病
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學
DiseasesDB	14021、​33475
MedlinePlus	001428
eMedicine	950277、​1113314
Orphanet	3440