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胞吞作用
通过细胞质膜内陷、脱离形成囊泡,将细胞外生物大分子、颗粒等物质转运到细胞内的传输过程 来自维基百科,自由的百科全书
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胞吞作用(英語:endocytosis),又稱內吞作用或入胞作用,指細胞通過質膜內陷並形成由細胞膜包裹的囊泡,將外界大分子、顆粒或其他細胞攝入胞內的過程。胞吞是細胞與外界交換物質、感知環境信號、調節膜成分與受體數量的重要機制,與簡單擴散和轉運蛋白介導的小分子跨膜轉運不同,主要用於攝取蛋白質、脂質、多糖、大顆粒、病原體甚至其他細胞(見吞噬作用)。

分類與主要途徑
胞吞根據機制與攝取對象可分為若干類型:
吞噬作用(phagocytosis):主要由專職吞噬細胞(如巨噬細胞、吞噬細胞)通過偽足包裹大顆粒、病原體或凋亡細胞,形成吞噬體並與溶酶體融合消化。
胞飲作用(pinocytosis):非專一性攝取細胞外液及懸浮顆粒,常見於多種細胞以維持液相攝取。
受體介導的胞吞(receptor-mediated endocytosis):細胞通過膜受體識別配體並觸發內吞,可實現高效、選擇性的物質攝取。
以結構與輔助蛋白區分的內吞途徑還包括 網格蛋白介導胞吞(clathrin-mediated endocytosis, CME)、小窩/穴蛋白介導(caveolin-mediated)、各種網格蛋白非依賴性途徑(clathrin-independent endocytosis, CIE)、快速內吞(fast endophilin-mediated endocytosis, FEME)、以及巨胞飲(macropinocytosis)等。
在許多哺乳細胞中,CME 是最為經典且研究最深入的內吞途徑:上游受體/配體複合物通過適配子(例如 AP-2)募集網格蛋白(clathrin)在膜面形成被覆小窩,隨後動力蛋白(dynamin)促成囊泡從膜上裂離。除了 clathrin、AP-2 與 dynamin 外,內吞過程還常涉及各種適配子、BAR 域/SH3 域蛋白、actin 骨架重構因子及膜磷脂信號(如 PIP2/PIP3)。
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內體成熟與分選
內吞形成的囊泡逐步成熟為早期內體、晚期內體,並可與溶酶體融合以進行降解或經過回收途徑將受體回送至細胞膜。內體的酸化由液泡型 ATP 酶(V-ATPase)驅動,使早期內體 pH 下降至約 6.0–6.5,晚期內體進一步降至約 5.0–5.5,與溶酶體融合時可低至 4.5–5.0。酸化與膜蛋白的分選、泛素化等共同決定內吞貨物的命運(降解或回收)。
生理功能與應用意義
胞吞在營養攝取、受體信號調控、抗原遞呈、病原體入侵與清除以及細胞遷移等方面均有核心作用。在藥物與納米載體給藥研究中,顆粒大小、表面配體與膜相互作用決定其首選內吞通路:一般而言,直徑約 50–200 nm 的顆粒可能通過 CME 或其它小囊泡途徑內化,而大於 ~200 nm 的顆粒更可能通過巨胞飲或吞噬進入細胞。因此理解內吞機制對靶向遞藥、疫苗遞送與基因載體設計至關重要。
歷史
「胞吞作用」概念的提出與早期研究推動細胞吞噬與內吞機制的發現,現代分子層面的研究自 20 世紀中期以來快速發展。
參見
參考文獻
外部連結
- A comprehensive review of endocytosis and endocytic mechanisms by Doherty and McMahon[失效連結]
- Endocytosis at biologyreference.com (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- Endocytosis - researching endocytic mechanisms at endocytosis.org (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- Clathrin-mediated endocytosis (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) ASCB Image & Video Library
- Types of Endocytosis (Animation) (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
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