運動神經元疾病 (類別)

此條目介紹的是一組肌肉萎縮症。關於肌肉的萎縮性側索硬化症，也稱為運動神經元疾病，請見「肌萎縮側索硬化症」。

運動神經元疾病（英語：Motor neuron diseases、motor neurone diseases，縮寫：MNDs，或稱運動神經元類疾病）是一組罕見的神經退行性疾病，選擇性地影響運動神經元，即控制身體隨意肌的細胞。^[1] 這些疾病包括肌萎縮側索硬化症（ALS）、^[2][3] 進行性延髓麻痹（英語：Progressive bulbar palsy）（PBP）、假性延髓麻痹（英語：Pseudobulbar palsy）、進行性肌萎縮（PMA）、原發性側索硬化症（英語：Primary lateral sclerosis）（PLS）、脊髓性肌萎縮症（SMA）和單體肌萎縮（英語：Hirayama disease）（MMA）以及一些類似ALS的罕見變體。

運動神經元疾病
脊柱圖
分類和外部資源
醫學專科	神經病學
ICD-11	8B60
ICD-9-CM	335.2
DiseasesDB	8358
Orphanet	98503

運動神經元疾病會影響兒童和成人。雖然每種運動神經元疾病對患者的影響不同，但它們都會引起與運動相關的症狀，主要是肌無力（英語：Muscle weakness）。大多數此類疾病似乎是隨機發生的，病因不明，但有些疾病具有遺傳性。^[1] 對這些遺傳形式的研究導致各種基因（例如SOD1（英語：SOD1），該基因編碼超氧化物歧化酶1）的發現，這對於理解疾病的發生機制十分重要。^[4]

運動神經元疾病的症狀可能在出生時即已顯現，也可能在生命後期緩慢出現。大多數此類疾病會隨著時間的推移而惡化；有些疾病，例如肌萎縮側索硬化症 (ALS)，會縮短患者的預期壽命，而有些則不會。^[1] 目前，大多數運動神經元疾病尚無獲批的治療方法，治療主要以對症治療為主。^[1]