基因組銘印

基因銘印（英語：Genomic imprinting）又譯遺傳印記或遺傳銘印（genetic imprinting）或基因印記是一種不遵從孟德爾定律的表觀遺傳學現象，指只有來自特定親代的等位基因得以表達。此現象已知可見於昆蟲、哺乳動物及開花植物。^[1][2]

此條目介紹的是基因銘印。關於關於銘印的其他意義，請見「銘印 (消歧義)」。

在一般二倍體生物的體細胞中擁有分別來自兩個親本的兩份基因組，通常這兩份基因組中的等位基因都能表現。但少數（小於1%）的基因會受到銘印的影響，使其中一份基因失去作用，稱之為沉默，只表達等位基因中的一者。例如一種製造類胰島素的生長因子IGF-2（英語：Insulin-like growth factor 2）的基因，只有來自父親的等位基因能夠表現。有研究表明，基因印記在胚胎發生的過程中至關重要。^[3]

機制

基因銘印通常是由基因的表觀遺傳修飾導致的，多見於CpG位點的甲基化（在胞嘧啶上添加甲基），有沉默基因的作用，甲基化的等位基因表達是受抑制的，而活性等位基因是未被甲基化的。^[4][5]人類的基因印記是在配子（精子、卵細胞）生成的時候被重置、決定的。^[6]

參見

• DNA甲基化

外部連結

• Imprinted Gene and Parent-of-origin Effect Database （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• MRC Harwell Imprinting Resource
• geneimprint.com （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• J. Kimball's Imprinted Genes Site
• 醫學主題詞表（MeSH）：Genomic+imprinting