阿拉吉歐症候群

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阿拉吉歐症候群是一種體染色體基因異常的疾病，其會導致膽汁鬱積、先天性心臟血管疾病、骨骼結構異常、眼球角膜異常以及特殊的外觀長相。此病通常藉由肝臟內膽管的數目來判定。

阿拉吉歐症候群
症狀	cholestasis facies[*]
類型	肝病、疾病
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學、​小兒科、​外科學、​心臟科
ICD-10	Q44.7 (EUROCAT Q44.71)
ICD-9-CM	759.89
OMIM	118450
DiseasesDB	29085
eMedicine	ped/60
MeSH	D016738
Orphanet	52

其發生率為1/70000，但數字有可能被低估。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳疾病。

參考資料

• 罕見遺傳疾病一點通 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

外部連結

• Official Website for the Alagille Syndrome Alliance （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• Official Alagille Syndrome Alliance message board
• GeneReviews/NCBI/UW/NIH entry on Alagille syndrome （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• OMIM entries on Alagille syndrome （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• Alagille Syndrome, Liver Diseases and Treatments, Cincinnati Children's Hospital Medical Center （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• Information from the Alagille Syndrome Alliance
• Children's Liver Disease Foundation （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）