热门问题
时间线
聊天
视角
非正式命名中生代爬行動物列表
来自维基百科，自由的百科全书
Remove ads
非正式命名中生代爬行動物列表是一個關於未有正式科學名稱的中生代爬行類的列表，僅含發布失當或未正式發表的名稱。此列表中的名稱有以下類型：
- 裸名（Nomen nudum）：即已發表但未能遵循《國際動物命名法規》的無效名，因而不能用斜體字排印或在稿件的字下劃橫線。
- 手稿名（Nomen manuscriptum）：即在手稿中出現但未正式公布的名稱。除描述、定義、指示或鑑別特徵外，手稿名等價於裸名。
- 論文名（Nomen ex dissertationae）：即在學位論文中出現但未正式公布的名稱。
- 研究人員或出版社給標本、分類群等起的暱稱或描述性名稱。
另需注意：
- 此列表的「爬行動物」不包括恐龍。
- 重新描述或成為有效名之次異名者將從列表中刪除。
Remove ads
A
阿迪曼蛇頸龍（"Addyman plesiosaur"）是一件長鎖龍科蛇頸龍類標本的非正式名稱，由蛋白石礦工約翰·阿迪曼（John Addyman）及莫利·阿迪曼（Molly Addyman）於1967年從澳洲南部安達穆卡的布多格頁岩發現[1][2]。其於2009年被歸入長鎖龍未定種[2]，可能是一隻幼年永生龍[3]。這具80%完整的骨骼長70公分（28英寸），是迄今已知最小最不成熟的蛇頸龍類標本[1]，現收藏於南澳大利亞博物館，被譽為「世界上已知最好的歐泊化骨骼」[4]。
非洲翼龍（"African pterosaur"）為保羅·塞里諾團隊報道的一件尼日早白堊世翼龍標本的非正式稱呼[5]。標本據稱是一隻不完整的翅膀，這類發現在非洲尚屬首次。芝加哥舉辦的「GIANTS」展會上還出示了該動物真實大小的骨骼模型。儘管並未說明該標本屬於哪類翼龍，但從相關牙齒材料來看應屬食魚動物，與南美巴西發現的幾種翼龍相似，翼展估計有5公尺（16英尺）寬[6]。該標本後於國家地理播出的兩小時特別節目《天空怪獸》（2006年）中亮相，節目展示了這種動物的發現及塞里諾團隊對於重建真實尺寸模型的嘗試[7]。2000年，塞里諾在尼日考察的更新章節中稱其團隊找到了當地存在大型翼龍的證據[8]。2000年的採訪中，參與考察的大衛·布萊克本（David Blackburn）講述了這件殘缺翼龍翅膀的發現過程[9]。布萊克本後來在2002年的會議摘要中討論了埃拉茲組的翼龍標本，並稱其為「非洲唯一有文獻記載的翼龍附肢材料」。文中將這只不完整的翅膀歸入古魔翼龍科，並將當地發現的一塊左肱骨歸入古神翼龍超科[10]。
.jpg)
濱龍（"Aktisaurus"，意為「海岸蜥蜴」）是一個論文名，由哈莉·普里切特·斯特里特（Hallie Pritchett Street）在博士論文中作為新屬提出以容納滄龍屬下一個自命名以來就分類不明的物種：錐齒滄龍（Mosasaurus conodon，即標本AMNH 1380）。斯特里特的系統發育分析將滄龍恢復為單系屬，並為先前歸入滄龍的物種建立了幾個新屬。該分析將「濱龍」恢復為浮龍的姐妹群，兩者牙齒上嵴的相似形態也證明了這一點[11]。
鈍吻龍（"Amblyrhynchosaurus"，意為「鈍吻部的蜥蜴」）及其擬定的模式種威氏鈍吻龍（"Amblyrhynchosaurus wiffeni"）是斯特里特在一篇圍繞滄龍分類系統撰寫的博士論文中以新屬新種地位發表的論文名。擬定的正模標本是NZGS CD 535，為紐西蘭北島曼加塔尼瓦砂岩（Maungataniwha Sandstone）發現的一個近乎完整的滄龍亞科顱骨。「鈍吻龍」顱骨形態類似傾齒龍，但被恢復為莫那龍的姐妹群，同時也是滄龍的近親。種加詞致敬古生物學家瓊·威芬，但鑑於正文存在「wiffeni」和「wiffenae」兩種拼寫，其正確拼寫方式仍不明確[11]。
對跖泳龍（"Antipodenectes"，意為「來自世界另一端的游泳者」）為斯特里特在博士論文中提出的論文名，作為新屬容納威爾斯（S. P. Welles）與格雷格（D. R. Gregg）於1971命名的長蜥滄龍（Mosasaurus mokoroa）這一物種。斯特里特的系統發育分析將滄龍恢復為單系屬，遂命名新屬以包含此分類單元，並將其恢復為浮龍和「濱龍」的近親。正模標本CM Zfr-1發現於紐西蘭南島的康威組[11]。
奧斯特巨獸（"Aust Colossus"）是為奧斯特崖晚三疊世（瑞替期）西伯利組發現的巨型魚龍類標本（BRSMG Cb3869、BRSMG Cb3870、BRSMG Cb4063及BRSUG 7007）所取的非正式名稱[12][13]。初步估計「奧斯特巨獸」體長超過30公尺（98英尺），甚至比同一地層超過25公尺（82英尺）的泰坦魚龍還要龐大，不過描述者也承認這一論斷猜測的成分很大[14]。
B
勇士龜（"Batoremys"）是龜鱉目的一個無效屬，生存於早白堊世的蒙古，據稱屬於大貝氏龜科。其化石是在戈壁沙漠發現，並由納拉曼達於2000年首次命名[15]，擬定的模式種是纖細勇士龜（"Batoremys leptis"）。該物種從未有過正式描述，故被視作裸名[16]。
C
辛尼札龍（"Cinizasaurus"）是新墨西哥發現的一件晚三疊世化石的論文名，最初被認為屬於獸腳類恐龍。標本編號為NMMNH P-18400，由脛骨、椎骨和其它碎片組成，出土於溫蓋特堡附近晚三疊世卡尼期欽利組的藍水溪段（Bluewater Creek Member）。擬定的模式種亨氏辛尼札龍（"Cinizasaurus hunti"）由安德魯·赫克特（Andrew Heckert）在其未發表的論文中命名，但從未被採納。2007年，內斯比特、厄米斯與帕克重新描述了先前被認為屬於恐龍的北美晚三疊世材料，其中NMMNH P-18400和NMMNH P-18401均被鑑定為分類不明的主龍形類[17][18]。
穆爾維爾硬椎龍（Clidastes "moorevillensis"）是滄龍科下一個非正式命名的物種，化石發現於阿拉巴馬州晚白堊世的穆爾維爾白堊組。該物種是在1975年的一篇學位論文中命名[19]，但從未被正式描述過，且缺乏可將自身與存疑的平齒硬椎龍（C. liodontus）區分開來的有效鑑定特徵[20]。
隱盜龍（"Cryptoraptor"，意為「神秘的／隱藏的竊賊」）是新墨西哥發現的一件晚三疊世化石的論文名，最初被認為屬於恐龍。標本編號為NMMNH P-17375，是一具包含椎骨、恥骨和部分股骨的破碎骨骼，出土於奎伊縣晚三疊世諾利期的牛峽谷組。擬定的模式種洛氏隱盜龍（"Cryptoraptor lockleyi"）由阿德里安·亨特（Adrian Hunt）在其未發表的論文中命名，但從未被採納。2007年，內斯比特、厄米斯與帕克重新描述了先前被認為屬於恐龍的北美晚三疊世材料，作者在描述中稱其化石缺乏恐龍獨有的特徵，因此只能鑑定為分類不明的主龍類[18]。
屈埃爾斯魚龍（"Cuers ichthyosaur"）是法國屈埃爾斯晚三疊世（瑞替期）地層出土的巨型魚龍類標本（即MHNTV PAL-1-10/2012與MHNTV PAL-2/2010）的非正式名稱。這種動物被認為與歐坦發現的魚龍類標本（包括瑞替魚龍［Ichthyosaurus rheticus］和龍骨魚龍［Ichthyosaurus carinatus］兩個物種，二者均為疑名）及泰坦魚龍類似[21][13]。
腔蜥鱷（"Cystosaurus"）據稱是種生存於法國的真蜥鱷科，由艾蒂安·若弗魯瓦·聖伊萊爾於1831年非正式命名[22]。該屬從未有過正式描述，因此被視為裸名[23]。理察·萊德克命名藏匿龍時誤以為自己擬定的學名Cryptosaurus與「腔蜥鱷」屬名重複，故於1889年將前者更名為Cryptodraco[24]。
D
E
F
G
H
河東鱷（"Hadongsuchus"，意為「河東郡的鱷魚」）為韓國早白堊世（阿普第期至阿爾布期）霞山洞組發現的一種鱷型類。唯一標本是2002年發現的一個52公釐（2.0英寸）長的完整顱骨（KIGAM VP 200401），在2005年的一篇學位論文中被非正式命名為尖齒河東鱷（"Hadongsuchus acerdentis"）。第三顆前頜齒的某些特徵可將該屬與其它近緣鱷形類區分開來。像其它原鱷類一樣，河東鱷據信是種完全陸生的善奔走動物，擁有半直立姿勢。李恆宰（2005年）提出本屬與其它三種鱷型類，即山東鱷、四川鱷和峽谷鱷組成了一個與原鱷科互為姐妹群關係的新科，其中峽谷鱷與河東鱷關係最近[25]。
齒骨
上頜骨
前頜骨
「布氏海諾龍」復原圖
布氏海諾龍（Hainosaurus "boubker"）是一個非正式命名的滄龍科物種，化石發現於摩洛哥奧勒德阿卜杜恩盆地的西迪徹納恩（Sidi Chennane）磷礦[26]。「布氏海諾龍」描述發表於知名掠奪性出版商美國科研出版社旗下期刊上，導致此論文及該分類單元的有效性存疑[27][28]。部分學者暫時認定該物種有效[29]。
常陸那珂龍（日語：ヒタチナカリュウ Hitachinaka-ryu）是為日本茨城縣坎帕期至馬斯垂克期那珂湊群發現的一塊骨頭取的暱稱。其最初被鑑定為翼龍的右肩胛骨，後來被重新鑑定為鱉科的右肱骨，估計殼長大致介於60—70公分（24—28英寸）之間[30]。其已於2021年被更名為常陸那珂大鱉（日語：ヒタチナカオオスッポン Hitachinaka-oosuppon）[31]。
荒木穗別龍（日語：ホベツアラキリュウ Hobetsu-araki-ryu）又稱「Hoppy」，為日本北海道早坎帕期蝦夷群發現的一件薄板龍科標本（HMG 1）的暱稱。這種動物雖已發現眾多顱後材料，但仍不足以定屬[32][33]。
I
伊姆蘭汗鷹龍（"Imrankhanuqab"，在烏爾都語或西萊基語中意為「伊姆蘭·汗的鳥」，其中「uqab」特指鷹隼等猛禽）是翼龍目的一個屬，生存於晚白堊世的巴基斯坦。擬定的模式種是首領伊姆蘭汗鷹龍（"Imrankhanuqab qaeddiljani"），由穆哈馬德·薩迪克·馬爾卡尼（Muhammad Sadiq Malkani）於2023年在知名掠奪性出版物美國科研出版商旗下期刊上首次描述。擬定的正模標本GSP/Sangiali-1175發現於俾路支省巴爾汗縣，出自馬斯垂克期的維達格里組，由一個綜薦骨、一對髂骨和幾塊有空腔的骨頭組成。馬爾卡尼將本屬歸入所謂的「西萊基龍科」[34]，該科另一成員即西萊基龍自身[35]，但後者已於2024年被重新鑑定為屬於獸腳類的西北阿根廷龍科[36]。
印度河暴鱷（"Induszalim"）是中真鱷類的一屬，由馬爾卡尼根據巴基斯坦維達格里組發現的零散遺骸命名。擬定的模式種巨型印度河暴鱷（"Induszalim bala"）是在2014年的一篇會議摘要中命名，這也使該物種淪為裸名[37]。
J
K
卡奧龜（"Kaosaurus"）是龜鱉目無效的一屬，分布於馬斯垂克期的尼日因達曼山（Mont In Daman）一帶，由米肖特於2002年描述，模式種是多棘卡奧龜（"Kaosaurus spiniferus"）。其命名不符合《國際動物命名法規》的流程，因此不具有效性[38][39]。米肖特還描述了同一地區發現的層齒魚物種因達曼層齒魚（"Stratodus indamanensis"）及其較小的近親微層齒魚（"Ministratodus"），兩者皆有效性存疑[40][41][42]。
胡茲達爾鱷（"Khuzdarcroco"）是一個據稱屬於中真鱷類的非正式屬，由馬爾卡尼在2015年的一篇學術研討會摘要中首次提出，是根據巴基斯坦格魯組（Goru Formation）發現的肋骨碎片所建立。擬定的模式種是扎赫里胡茲達爾鱷（"Khuzdarcroco zahri"）[43]。
北谷組的稜角鱗鱷科（"Kitadani goniopholidid"）又被稱為手取鱷（日語：テトリワニ Tetori-wani，意即「來自手取群的鱷魚[44]」），是日本北谷組發現的一種稜角鱗鱷科。1982年從北谷恐龍採石場發現了這種動物近乎完整的骨骼，也是該採石場出土的首個脊椎動物化石[45]。2024年描述了可能屬於同一分類單元的部分材料[46]。
L
利克霍勒龍（"Likhoelesaurus"，意為「利克霍勒的蜥蜴」）是種迄今仍未描述的主龍形類，生存於晚三疊世的南非，可能屬於恐龍或勞氏鱷目。「利克霍勒龍」由保羅·埃倫伯格（Paul Ellenberg）於1970年命名，擬定的模式種是巨型利克霍勒龍（"Likhoelesaurus inges"），得名自發現化石的利克霍勒（Li Khole）鎮[47]。該屬目前僅有牙齒發現，來自晚卡尼期至早諾利期的下艾略特組[48]。埃倫伯格（1972年）認為該屬是種巨大的肉食龍類恐龍，科琴和拉特（1984年）則認為它是巴蘇陀齒龍的近親[49][50]。法比恩·諾爾（Fabien Knoll）在2004年的研究中提出「利克霍勒龍」可能屬於勞氏鱷目[51]。
M
梅西鱷（"Macysuchus"）為植龍目非正式命名的一個屬，化石發現於德克薩斯州晚三疊世庫珀谷組，僅有短喙梅西鱷（"Macysuchus brevirostris"）一個物種。該屬是在一篇學位論文上命名的，是根據一個關節連接且包含顱骨及顱後骨骼的標本（TTUP 9425）所建立[52]。斯皮爾曼與盧卡斯（2012年）後來將該標本歸入格氏雷東達龍[53]。
海綜龍（"Marichimaera"，意為「海洋的嵌合體」）為斯特里特在其以滄龍分類系統為主題的博士論文中創建的論文名，因其正模標本（CM Zfr-108）兼具類似滄龍及傾齒龍的特徵而得名，是為容納先前命名的物種懷帕拉傾齒龍（Prognathodon waiparaensis）而提出。斯特里特的系統發育分析正好將該屬恢復到滄龍族以外。正模標本在紐西蘭南島的拉迪莫爾組（Ladimore Formation）發現[11]。
米沙西萊基鱷（"Mithasaraikistan"）是鱷型類非正式命名的一屬，生存於晚白堊世馬斯垂克期，由馬爾卡尼（2021年）在知名掠奪性出版商美國科研出版社旗下期刊中首次提出，擬定的模式種是尼氏米沙西萊基鱷（"Mithasaraikistan ikniazi"）。共有兩件已知標本：正模標本GSP/MSM-4-3是一塊吻突，GSP/MSM-139-3則是一些齒骨支，二者均發現於巴基斯坦俾路支省的維達格里組[35]。
穗別莫那龍（"Moanasaurus hobetsuensis"）為斯特里特在其以滄龍分類系統為主題的博士論文中創建的論文名。該物種原名穗別滄龍（Mosasaurus hobetsuensis），於1985年首次命名，作者在文中將其重新歸入莫那龍。系統發育分析將其標本（HMG 12）放在莫那龍屬下，但在肱骨關節盂髁呈鞍形及椎骨和橈骨的其它特徵上又不同於模式種曼加桓加莫那龍（M. mangahouangae）。「穗別莫那龍」唯一已知遺骸發現於日本北海道函淵群[11]。
長喙莫那龍（Moanasaurus "longirostris"）為斯特里特在其以滄龍分類系統為主題的博士論文中創建的論文名，作為莫那龍新種的身份而被提出。正模標本IRSNB 3211發現於比利時，但確切地點不明。「長喙莫那龍」與曼加桓加莫那龍及「穗別莫那龍」在隅骨關節突形態上有所不同[11]。
阿蘭伯利怪獸（"Monster of Aramberri"）又稱阿蘭伯利上龍（"Aramberri pliosaur"），為墨西哥晚侏羅世（啟莫里期）拉卡哈組發現的一件大型上龍科標本的非正式名稱[54]。「阿蘭伯利上龍」的體長估計處在10—11公尺（33—36英尺）左右[55]。
甘滄龍（Mosasaurus "glycys"）為斯特里特在其以滄龍分類系統為主題的博士論文中創建的論文名。這一新種是根據比利時某未知地點出土的IRSNB R12標本所提出，與滄龍屬下所有物種的區別在於一切有齒骨骼（前頜骨、上頜骨、齒骨及翼骨）上的牙齒數目均少於霍氏滄龍（M. hoffmannii），但翼骨及上頜骨的牙齒少於雷氏滄龍（M. lemonnieri），此外還有著與其它滄龍物種均不同的獨特顴骨形態。種加詞「glycys」意為「甜的」，指比利時在巧克力生產方面的聲譽[11]。顱骨長約1公尺（3.3英尺），尺寸近似霍氏種正模[56]，不過有人提出該標本可能是一隻幼體[57]。
N
中川蛇頸龍（日語：ナカガワクビナガリュウ Nakagawa-kubinagaryu）為北海道中川町馬斯垂克期蝦夷群沉積物中發現的一件薄板龍科標本（NMV 2）的暱稱。該標本包括破碎的顱骨及部分顱後材料，與莫雷諾龍具有相同特徵[58][32]。由於化石保存較差，很難將其與雙葉龍直接進行比較，儘管後者不具備莫雷諾龍和NMV 2所擁有的大型肱骨[59]。
納倫鱷（"Narynsuchus"）是稜角鱗鱷科已滅絕的一屬，因從未有過正式描述而被視為裸名。此名是1990年為巴拉班塞組發現的化石材料所取，該地層在吉爾吉斯斯坦費爾干納盆地薩雷卡邁什塞伊1號地（Sarykamyshsai 1 locality）的FTA-30遺址形成一層透鏡體[60]，地質年代可追溯至中侏羅世卡洛夫期[61]。擬定的模式種是費爾干納納倫鱷（"Narynsuchus ferganensis"），已知材料包括有著典型橫紋的碩大牙齒及一根粗壯的左脛骨[62]。有人認為「納倫鱷」比當地另一種鱷型類孫氏鱷更為龐大，因為歸入該屬的已知材料有著更大的尺寸[61]。該材料最初於1989年鑑定為屬於鱷形類新種，並歸為佩佩鱷的一個不確定物種[62]。
O
鮞喙龍（"Oolithorhynchus"）是種非正式命名的翼龍，根據英國中侏羅世（巴通期）漂白土組埃福德段（Eyford Member）被歸入喙頭龍的大量肱骨所建立[63]。提出此名的論文並未正式發表，因此「鮞喙龍」是一個手稿名[64]。
P
平龜（"Platychelone"）是種非正式命名的史前海龜，生存於馬斯垂克期的荷蘭。擬定的模式種是缺口平龜（"Platychelone emarginata"），由路易斯·多洛於1909年命名，但鑑於該分類單元只是根據一個未描述且無插圖的大甲殼所建立，故視之為裸名[65]。
帕里拉烏翼龍（"Parirau"，毛利語「翅膀」）為翼龍目非正式命名的一屬，化石發現於早白堊世（坎帕期至馬斯垂克期）的紐西蘭塔霍拉組曼加塔尼瓦段（Maungataniwha Member）。擬定的模式種為古老帕里拉烏翼龍（"Parirau ataroa"），是在2019年的一份預印本中根據一塊左尺骨（NZMS CD 467）命名，這也使其淪為裸名[66]。NZMS CD 467原於1988年的論文中被描述為一種可能與桑塔納翼龍近緣的不明翼龍物種[67]，後來又被鑑定為分類不明的神龍翼龍科[68][69]，均與將其歸入槍嘴翼龍科的2019年預印本相悖[66]。
普萊斯龍（"Pricesaurus"，意為「盧埃林·伊沃·普萊斯的蜥蜴」）是一個根據目前歸入古魔翼龍的遺骸所建立的裸名。拉斐爾·吉奧亞·馬丁斯－內托（Rafael Gioia Martins-Neto）在1986年的一次演講中首次提及這些遺骸，並將模式種取名為巨齒普萊斯龍（"Pricesaurus megalodon"）。其聲稱自己發現了幾項獨特特徵，但後續研究證明他注意到的所有特徵皆沒有鑑別性，該分類單元也因違反命名慣例而被裁定為無效[70]。
原空骨龍（"Procoelosaurus"）為據稱屬於翼龍形態類的一個非正式屬，化石發現於德克薩斯州晚三疊世的庫珀谷組。擬定的模式種短頸原空骨龍（"Procoelosaurus brevicollis"）是在2002年的一篇學位論文中命名，文中根據後肢形態將其分類為一種與翼龍近緣的鳥頸類主龍[71]。2008年的一篇學位論文亦提及其它鑑定為「原空骨龍」近似種的疑似標本[72]。該物種於2013年被非正式稱作「前凹型椎骨分類單元A」[73]。
似翼龍（"Pteromimus"）為據稱屬於翼龍形態類的一個非正式屬，化石發現於德克薩斯州晚三疊世的庫珀谷組。擬定的模式種長頸似翼龍（"Pteromimus longicollis"）是在2002年的一篇學位論文中命名，文中根據後肢形態將其分類為一種與翼龍近緣的鳥頸類主龍[71]。2008年的一篇學位論文中提到一塊鑑定為「似翼龍」近似種的頸椎[72]。該物種於2013年被非正式稱作「前凹型椎骨分類單元B」[73]。
Q
R
鵟鎖龍（"Raptocleidus"）為英國南部萊姆里吉斯早侏羅世沉積物（普連斯巴奇期）中發現的一種蛇頸龍類。該屬包括兩個物種：布氏鵟鎖龍（"Raptocleidus blakei"）建立自標本LEICT G1.2002，為先前稱作「布洛克利蛇頸龍」（"Blockley plesiosaur"）的標本之一；邦氏鵟鎖龍（"Raptocleidus bondi"）則建立自標本NHMUK R16330，兩者皆是在2002年的一篇學位論文中非正式命名。文中還將其它兩件「布洛克利蛇頸龍」標本（BHI 126445及GLRCM標本）及多塞特郡出土的另一件蛇頸龍標本（BRSMG Ce17972a-o）歸入「鵟鎖龍」未定種。鵟鎖龍貌似是種小型蛇頸龍，身長估計為3公尺（9.8英尺）左右[74][75]。
喙手龍（"Rhamphodactylus"）是奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）於2012年為一件來自默恩海姆組的疑似原始翼手龍亞目化石起的暱稱。此名指其兼具喙嘴翼龍亞目及翼手龍亞目的混合特徵。保存下來的顱骨與翼手龍尤為相似，尾部則類似喙嘴翼龍亞目，但同樣類似於達爾文翼龍，肩部及前肢均與喙嘴翼龍相似，而掌骨則幾乎正好介於這兩個主要演化支之間。儘管已承認該化石材料可能屬於一個新的分類單元，但正式描述尚未發表[76]。部分文獻已使用暱稱「喙手龍」稱代指這一重要化石，甚至將其納入系統發育分析並恢復為一種基幹翼手龍亞目（單窗孔類）[77][78]。德國派恩滕組還出土了一件同樣具有混合「過渡型」特徵的類似化石[79]，於2024年被正式命名為原翼手龍[80]。
里奇蒙上龍（"Richmond pliosaur"）又稱「Penny」，是為澳洲早白堊世（阿爾布期）阿拉魯組發現的一具完整雙臼椎龍科標本（QM F18041）取的非正式稱呼[3][81]。這具關節連接的完整標本發現於1989年10月，長度測為5公尺（16英尺）左右[82]。此標本被歸入雙臼椎龍科中的眼泳龍類，後者還包括近滑齒龍和槽鱷龍[83]。
S
薩摩昔海龜（日語：サツマムカシウミガメ Satsuma-mukashi-umigame，意為「薩摩古代的海龜」）是為日本鹿兒島縣獅子島森諾曼期御所浦群發現的一種海龜所取的暱稱[84]。其僅從部分胸甲及單塊頸椎獲悉，這些化石與科爾索龜和弓海龜等史前海龜具有相同特徵，是日本已知最古老的海生龜鱉目化石。估計殼長為70公分（28英寸）左右[84][85]。
宇都宮薩摩龍（日語：サツマウツノミヤリュウ Satsuma-utsunomiya-ryu）是為日本鹿兒島縣獅子島森諾曼期御所浦群發現的一種薄板龍科蛇頸龍所取的暱稱。其化石時期為距今一億年左右，是東亞已知最古老的薄板龍科。已知材料包括下頜骨、舌骨、顱骨碎片、四十節頸椎和一個肢骨，疑似屬於幼年個體，牙齒表面紋飾及頸椎特徵暗示「宇都宮薩摩龍」可能代表一個新物種。該物種得名自化石發現地古稱「薩摩」及發現者宇都宮聰[86][87]。2021年，宇都宮村與中島保壽報道稱在其咽喉區域周圍發現了返流的「食丸」[88]。
薩摩翼龍（日語：薩摩翼竜／さつまよくりゅう Satsuma-yokuryu）是為日本鹿兒島縣獅子島森諾曼期御所浦群出土的部分翼龍肢骨所取的暱稱[89]。鄰近區域還出土了蛇頸龍類的「宇都宮薩摩龍」化石[86]。該標本由宇都宮聰在電視節目期間首次發現，他與中島保壽研究這些材料後發現其屬於肢骨的一部分[90][91]。「薩摩翼龍」的翼展可能為4公尺（13英尺）左右[89]。
新義州翼龍（"Sinuiju pterosaur"）為賦予朝鮮新義州組發現的一件蛙嘴龍科標本（CKGP 19960828，原為PS198922）的非正式名稱，該標本現已暫時歸入寧城熱河翼龍近似種。還發現了另一件翼龍標本（PS199921），同樣出土於該地層[92][93][94]。
斯皮頓黏土組的蛇頸龍類（"Speeton Clay plesiosaurian"）是對英國約克郡早白堊世（豪特里維期）斯皮頓黏土組發現的兩件薄板龍科標本（NHMUK PV R8623及SCARB 200751）的稱呼[95]。該物種在薄板龍科中的位置相對基礎，處於威德爾泳龍類以外[96]。
巴雷托尼狹蜥鱷（"Steneosaurus barettoni"）又稱巴雷托尼的中喙鱷科（"Barettoni's metriorhynchid"），為義大利北部發現的一件晚侏羅世（可能為牛津期）中喙鱷科下頜骨標本（MGP-PD 26552）的非正式名稱。安德里亞·考爾估計這種動物全長3.7公尺（12英尺）左右，並暫時將該標本歸入尼普頓龍鱷，其他學者則認為其很可能屬於一個獨立的分類不明的中喙鱷科物種[97][98]。
堅蜥龍（"Stereosaurus"）是英國劍橋海綠石砂（森諾曼期）發現的一種蛇頸龍。該屬包括三個物種：扁鰭堅蜥龍（"Stereosaurus platyomus"）、短背堅蜥龍（"S. cratynotus"）及狹鰭堅蜥龍（"S. stenomus"），均由英國古生物學家哈利·絲萊於1869年命名並歸入蛇頸龍目[99][100]。
蘇萊曼鱷（"Sulaimanisuchus"）是中真鱷類非正式命名的一屬，發現於巴基斯坦晚白堊世維達格里組，由馬爾卡尼於2010年提及。擬定的模式種是金氏蘇萊曼鱷（"Sulaimanisuchus kinwai"），正模標本為部分下頜骨聯合[101]。
T
北方海王龍（Tylosaurus "borealis"）是滄龍科的一個非正式物種，化石發現於大草原城東北約55公里（34英里）處，是在塞繆爾·加爾韋（Samuel Garvey）2020年的學位論文中命名。正模標本為編號TMP 2014.011.0001的不完整顱骨，是該屬已知最北端的記錄[102]。
U
海裔龍（"Umikosaurus"，意為「海洋之子蜥蜴」）為斯特里特在其以滄龍分類系統為主題的博士論文中創建的論文名，是為容納櫻井和彥等人於1999年命名的棱滄龍（Mosasaurus prismaticus）所提出。斯特里特的系統發育分析發現該物種並不屬於單系的滄龍，而是浮龍與錐齒滄龍（作者將其更名為「錐齒濱龍」）的近親，正如牙齒上嵴的形態所示。正模標本HMG 1065發現於日本北海道函淵群[11]。
V
W
瓦達納昂蛇（"Wadanaang"，西萊基語中意為「大蛇」）是巨蛇科的一個無效屬，擬定的模式種科赫蘇萊曼瓦達納昂蛇（"Wadanaang kohsulaimani"）由馬爾卡尼（2021年）在知名掠奪性出版商美國科研出版社旗下期刊上首次命名。已知化石包括大量牙齒和一塊脊椎，發現於晚白堊世的巴基斯坦維達格里組[35]。
懷俄明翼龍（"Wyomingopteryx"）一名首次出現於羅伯特·巴克所繪的莫里遜組史前動物畫作中，可能是巴克為一件類似帆翼龍的標本TATE 5999所取，因為該標本正是在懷俄明州發現的[103][104]。
X
Y
Z
扎赫里龍（"Zahrisaurus"）是蛇頸龍目非正式命名的一個屬，發現於巴基斯坦俾路支省晚侏羅世的蘇萊曼群，由馬爾卡尼（2019年）在知名掠奪性出版商美國科研出版社旗下期刊上首次描述。擬定的正模標本據稱包括部分軀幹及相連的肋骨。擬定的模式種是基爾穆拉扎赫里龍（"Zahrisaurus kilmoolai"）[105]。
參見
參考資料
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads