1,4-環己二烯是一種高度易燃的環烯烴，室溫下是一種無色的液體。
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| 1,4-環己二烯
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IUPAC名
Cyclohexa-1,4-diene
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| 別名
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1,4-Cyclohexadiene, 1,4-Dihydrobenzene, 1,4-CHDN, CHDN
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| 識別
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| CAS號
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628-41-1  Y
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| PubChem
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12343
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| ChemSpider
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11838
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| SMILES
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| InChI
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- 1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2
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| InChIKey
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UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYAM
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| EINECS
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211-043-1
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| ChEBI
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37611
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| 性質[1]
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| 化學式
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C6H8
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| 摩爾質量
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80.13 g·mol−1
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| 外觀
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無色液體
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| 密度
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0.847 g/cm³
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| 熔點
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-49.2 °C（224 K）
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| 沸點
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88 °C（361 K）
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| 危險性
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| 警示術語
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R：R11 R23/24/25 R36 R45 R48
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| 安全術語
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S：S16 S27 S36/37/39 S45
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| 歐盟分類
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高度易燃 (F+)，有毒 (T)
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| NFPA 704
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| 閃點
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-6°C[1]
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
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1,4-環己二烯及其衍生物通常用Birch還原來製備，也就是在液氨中金屬鋰或金屬鈉還原苯。但是1,4-環己二烯因為不穩定很容易被氧化成具有芳香性的苯。在實驗室中這種轉換通常用烯烴（例如苯乙烯）和轉移氫化試劑（例如以木炭為基礎的鈀）作為催化劑進行。
Birch還原
γ-松油烯是一種自然界存在的1,4-環己二烯衍生物。它存在於香菜、檸檬和孜然的精油中。
