1-二疊氮亞甲胺基-5-疊氮四唑

1-二疊氮亞甲胺基-5-疊氮四唑（1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole），俗稱疊氮化疊氮疊氮（Azidoazide azide），^[5]是雜環化合物，化學式C
2N
14^[4]。極易爆炸。

1-二疊氮亞甲胺基-5-疊氮四唑
IUPAC名 N-(5-Azido-1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)carbonimidoyl diazide
英文名	1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole
別名	5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole
識別
縮寫	AA
CAS號	1306278-47-6 [1] Y[NIH]
PubChem	101796054
ChemSpider	30649737
SMILES	N(=[N+]=[N-])C1=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]
性質
化學式	C2N14
摩爾質量	220.12 g·mol−1
密度	1.723 g·cm−3[2]
熔點	78 °C（351 K）
沸點	110 °C（劇烈爆炸）
溶解性	可溶於乙醚、丙酮、烴和氯代烴[3]
結構[4]
晶體結構	正交晶系
熱力學[5][2]
ΔfHm⦵298K	357 kcal·mol−1 (1495 kJ·mol−1)
爆炸性
撞擊感度	<0.25 J
摩擦感度	<1 N
爆速	8960 m/s
危險性
主要危害	將不可預測且猛烈地引爆含氮高能化合物家族的一部分。
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

製造

1-二疊氮亞甲胺基-5-疊氮四唑由托馬斯·克萊普茨克、布克哈德·克魯姆、弗蘭茲·馬丁和約格·施蒂爾斯托弗於2011年合成，^[6]他們用亞硝酸鈉水溶液將氯化三氨基胍重氮化；^[4]另一種合成方法是四溴化異氰的丙酮溶液和疊氮化鈉水溶液間複分解反應。^[7]它首先形成異氰基四疊氮化物C
2N
14的開環異構體。它在標準條件快速環化成四唑環。^[8]

危險

它在124°C熱分解。熱、雷射、輻射或物理衝擊等幾乎任何刺激都會引爆它，它也有可能無緣無故且不可預測地引爆。^[6]其氮原子沒有很強的三鍵，爆炸前處於高能狀態，爆炸後變為低能狀態，是高能氮化合物。它非常高能，以至用拉曼光譜儀繪製它時就會爆炸。^[9]其撞擊敏度（impact sensitivity）低過0.25焦，但不如三碘化氮敏感，故常誤稱它為世界最敏感化合物。