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克諾爾吡咯合成反應
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克諾爾吡咯合成反應（德語：Knorr-Pyrrolsynthese）是合成吡咯衍生物的常用有機反應，由德國化學家路德維希·克諾爾（Ludwig Knorr）（Ludwig Knorr）首先報道。[1][2][3]
反應是在鋅和乙酸存在下，用α-氨基酮（1）和具有更強α-活潑氫的β-酮酯或β-二酮類化合物（2）室溫進行縮合，得到吡咯或其衍生物。[4] 一般地，氨基酮應做成鹽酸鹽，或原位生成後立即參加反應（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮發生自身縮合。[5][6]
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參見
參考資料
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