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柯爾貝電解反應
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柯爾貝電解(Kolbe電解、Kolbe反應),也譯為科爾伯電解、科爾貝電解、科伯電解,是羧酸鹽電解時以自由基機理發生脫羧二聚生成烷烴的反應。反應以德國化學家阿道夫·威廉·赫爾曼·科爾貝命名。[1][2][3]通式如下:
一般以高濃度的羧酸鈉鹽作原料,在中性或弱酸性環境中進行電解。電極以鉑製成,陽極產生烷烴和二氧化碳,陰極產生氫氧化鈉和氫氣。羧酸的碳數最好適中,一般在10個左右。反應的副產物有低碳烷烴、酯和醇等。
交叉Kolbe反應在有機合成上非常有價值,其產物是其他方法無法代替的。
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反應機理
反應中,羧酸根離子失去一個電子生成自由基,而後很快失去二氧化碳,生成烷基自由基,兩個烷基自由基結合生成烷烴。以乙酸鈉為例,它發生Kolbe電解的機理為:
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參見
- 電合成
- 化學反應列表
參考資料
外部連結
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