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Lin-4

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Lin-4
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lin-4是最早發現的microRNA,1993年由維克托·安布羅斯等人在模式生物秀麗隱桿線蟲的基因組中發現。 [1][2] 這是第一個被發現的miRNA,是一類參與基因調控的非編碼核糖核酸[3] miRNA轉錄形成70鹼基的前體後由Dicer酶切割形成21鹼基的產物[4]。 髮夾結構前體的範圍一般不為人所知,是根據髮夾結構預測來估計的。這些產物被認為通過與mRNA完全或部分互補而發揮調節作用。已發現lin-4基因位於一個單獨宿主基因lho-1的 4.11kb 內含子內(參見[1]頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))。

快速預覽 lin-4 microRNA precursor, 識別符 ...
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轉錄

lin-4由自主miRNA啟動子轉錄,並受發育調控,lin-4 miRNA積累發生在胚胎後發育的L2階段。 此外,在lin-4成熟形式出現時,內源性lin-4 初級轉錄本也會上調。[5] lin-4位於秀麗隱杆線蟲的II號染色體上,與lin-14英語lin-14 mRNA 的3' 非轉譯區 (UTR)中的序列互補,該互補轉錄本含有7個結合位點以及9個核苷酸核心元素CUCAGGGAA。lin-4:lin-14雙鏈體呈現出一種不尋常的扭結結構,這是由於鹼基對不匹配導致凹槽尺寸和鹼基堆積發生變化所致。[5] 該lin-4:lin-14對與秀麗隱杆線蟲中的IGF-1通路有關,與其發育的改變有關。[6]

發育影響

lin-4決定線蟲幼蟲發育事件的開始。 lin-4功能喪失(lf)突變會導致發育遲緩,從最初的早期階段到後期的幼蟲階段。後果包括異時期(heterochrony)發育模式,如外陰和成蟲角質層結構的喪失。[1]lin-4是lin-14的負性調節因子[7][8],抑制LIN-14蛋白質的累積。[9]它也以lin-28為目標,並透過轉譯抑制來降低其蛋白質的表達。[10]lin-4與目標之間的鹼基配對是不連續的,由兩個短螺旋組成。[11]

參考文獻

外部連結

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