Wenker合成

Wenker合成（Wenker synthesis），β-胺醇^[1][2]用硫酸處理，經有機反應轉化為相應的氮丙環衍生物。^[3]

Wenker合成 Wenker synthesis
命名根據	Henry Wenker
反應類型	成環反應
標識
有機化學網站對應網頁	wenker-synthesis

Wenker合成

Wenker 合成最初由兩步組成，一是令乙醇胺與硫酸在高溫攝氏250 °C（482 °F）反應生成相應的磺酸鹽，然後是用氫氧化鈉處理磺酸鹽，鹼奪取胺上的質子，引發胺的分子內親核取代反應，從而磺酸根離子離去，得到氮丙環衍生物。

改進法 (Leighton等，1948)：

使反應在較低的溫度下（140～180°C）進行，中間體產率提高。^[4]

例子

1、從環氧環辛烷開環製得反式-2-氨基環辛醇，再經過 Wenker 合成，得環氮環辛烷和少量的環辛酮副產物（由Hofmann消除反應產生）。^[5]

9-氮雜雙環[6.1.0]壬烷 合成

參見

• 化學反應列表