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三好氏遠端肌肉無力症(Distal muscular dystrophy (distal myopathy))是一群主要是發生在手或腳的疾病,其中許多種和戴斯弗林蛋白有關,但不是所有的三好氏遠端肌肉無力症都是如此[1]。是一種隱性遺傳疾病[2]。
三好氏遠端肌肉無力症會影響不同的肢體部位,最早會在五歲時就出現,晚則會到五十歲才出現症狀。此疾病的病程進展很慢,患者有可能到四十多歲或五十多歲才知道自己有此疾病[來源請求]。
此疾病的病因很難確定,因為可能是至少八個基因中某一個突變所造成,而且尚未完全確定。突變可能是遺傳自父母任一方、體染色體顯性遺傳,或是來自父母雙方、體染色體隱性遺傳。[來源請求]
DYSF基因也和肢帶型肌肉營養不良症的2B型有關[9]。
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