依托咪酯[2](英語:etomidate),别名R-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯(R)-(+)-1-(1-苯乙基)-1-氢-咪唑-5-甲酸乙酯(R)-1-(1-苯基乙基)-1H-咪唑-5-甲酸乙酯乙苄咪唑甲苄咪酯。是一种催眠剂,用于诱导全身麻醉。

事实速览 臨床資料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
依托咪酯
(R)-etomidate ethyl ester
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureAmidate, Hypnomidate, Tomvi
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
给药途径静脉注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率76%
药物代谢血浆肝脏中发生酯水解
生物半衰期75 分钟
排泄途徑尿液(85%),胆管 (15%)
识别信息
  • Ethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-5-carboxylate
CAS号33125-97-2  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.046.700 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C14H16N2O2
摩尔质量244.29 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点67 °C(153 °F)
沸点392 °C(738 °F)
  • O=C(OCC)c1cncn1C(c2ccccc2)C
  • InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3 checkY
  • Key:NPUKDXXFDDZOKR-UHFFFAOYSA-N checkY
关闭

化学性质

1-苯乙基咪唑-5-甲醇的氧化-酯化反应[3]、咪唑-5-甲酸乙酯和1-苯基乙醇Mitsunobu偶合反应[4]N-[1-(2-溴苯基)乙基]甘氨酸乙酯的成环-脱溴反应可用于该药物的合成。[5]

它在氢氧化钠溶液中水解,酸化后可以得到(R)-1-(1-苯乙基)咪唑-5-甲酸[6];它和丙醇钠异丙醇钠反应,可以得到相应的丙酯或异丙酯类似物。[7]它可以和钌形成配合物。[8]

管制信息

中華人民共和國

依托咪酯在中華人民共和國是麻醉类处方药,非法贩卖涉及妨害药品管理罪和贩卖毒品罪。[9]吸食含有依托咪酯的电子烟则会被强制戒毒。[10]

中華民國

在臺灣,甲苄咪酯(又名「依托咪酯」)於2023年起自中國大陸輸入,混合化學物被提煉、混合成電子煙油,再分裝成電子煙彈,因其所生症狀,被以「喪屍煙彈」、「喪屍毒品」或「上頭電子煙」等名販售。由於取得便利,因吸食該電子煙所生刑事案件及道路交通事故日增,法務部毒品審議委員會於2024年6月13日通過會議審議,預告修正「毒品危害防制條例」第二條附表三,將依托咪酯(即甲苄咪酯)增列為第三級毒品管制,法制作業完成後即公告列管。[11][12]

参考文献

外部链接

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.