三體性

三體性^[1][2]（trisomy）又稱三染色體性^[3]，是二倍體（細胞或個體）中，某一對同源染色體增加了一條對應染色體的现象，染色體數目为 2n+1^[4]。三體症、三染色體症或三體症候群，是因三體性引起的病症。

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三體性
类型	多体性[*]
分类和外部资源
醫學專科	醫學遺傳學
ICD-10	Q90-Q92 Q97-Q98
MeSH	D014314
Orphanet	98131

人类染色体三染色体症在新生儿中的发生率为 0.5%，在流產中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致流產，剩余的三体性与活产兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下^[5]。

疾病

三體症候群在不同的基因對出現，會引起不同的疾病。以下為各種與三體症候群相關的疾病：

常染色体异常：

• 9-三體症（英语：Trisomy 9）。
• 巴陶氏症候群，亦稱13-三體症。
• 愛德華氏綜合症，亦稱18-三體症。
• 唐氏綜合症，亦稱21-三體症。

性染色体异常：

• X-三體
• XXY综合征
• XYY-三體