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免疫檢查點抑制劑
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免疫檢查點抑制劑是治療癌症的免疫治療。免疫檢查點是免疫系統的關鍵調節因子,受到刺激時,會抑制對刺激物的免疫反應。有些惡性腫瘤會刺激免疫檢查點,以保護自己免受身體免疫系統的攻擊。免疫檢查點治療的原理是阻斷這些抑制性檢查點,以恢復免疫系統的功能。[1]第一種免疫檢查點抑制劑是伊匹木单抗(ipilimumab) ,阻斷CTLA4,於2011年在美國獲得核准。[2]
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目前已獲批准的檢查點抑制劑針對 CTLA4、PD-1 和 PD-L1 等標的。PD-1 是跨越細胞膜的程序性細胞死亡蛋白 1 (也稱為 PDCD1 和 CD279),其配體為 PD-L1 (PD-1 ligand 1,或 CD274)。PD-L1 的功能之一是調節 T 細胞活性 。細胞表面的 PD-L1 與免疫細胞表面的 PD-1 結合後會抑制免疫細胞的活性。[3][4] 研究發現癌症可能導致細胞表面 PD-L1 增加表現,抑制原本可能攻擊腫瘤的 T 細胞。使用抗體與 PD-1 或 PD-L1結合,可阻斷兩者相互作用,而可使 T 細胞攻擊腫瘤[5]。
詹姆斯·P·艾利森和本庶佑在基礎研究的發現引導了後來發展出免疫檢查點抑制治療,兩人於 2018年獲得唐獎生技醫藥獎和诺贝尔生理学或医学奖。 [6] [7]
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类型
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首先獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准的免疫檢查點抗體,是2011年核准用於治療黑色素瘤的伊匹木单抗(ipilimumab)[12] ,其作用為阻斷CTLA-4,臨床試驗顯示,抗 CTLA-4的治療對肺癌或胰臟癌病人有某程度的效果,尤其是併用其他藥物時。[13][14]
然而阻斷免疫檢查點治療(尤其是作用於 CTLA-4 的抗體)或以其他治療併用免疫檢查點阻斷抗體治療時,發生免疫相關不良事件的風險頗高,包括皮膚、胃腸道、內分泌或肝臟方面的自體免疫反應[15]。這可能是因為當抗 CTLA-4 抗體經由注射由血流給藥時,所造成的 T 細胞活化性過為廣泛。
在膀胱癌小鼠模型的研究顯示,在腫瘤局部注射低劑量抗 CTLA-4 抗體所產生的腫瘤抑制效果,與經血液給予抗體的效果相同,且局部注射後循環中的抗體濃度較低,顯示局部注射抗 CTLA-4 療法有可能減少不良事件的發生[16]。
纳武利尤单抗(nivolumab,商品名 Opdivo,由必治妥施貴寶開發))為針對PD-1的 IgG4抗體,初步臨床試驗結果發表於2010年[17],於2014年獲得核准,目前獲准用於治療黑色素瘤、肺癌、腎癌、膀胱癌、頭頸癌和霍奇金淋巴瘤[18]。
PD-L1 抑制劑阿替利珠單抗(atezolizumab)在 2016 年 5 月獲准用於治療膀胱癌[23]。
LAG-3 抑制劑
Relatlimab 阻斷免疫細胞上稱為 LAG-3 的蛋白質。2022 年,FDA 批准了併用 relatlimab 和纳武利尤单抗的組合(商品名 Opdualag),用於治療 12 歲以上患有未曾經治療且無法手術切除,或已發生轉移的黑色素瘤患者。[24]
參考資料
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