尼扎替丁

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尼扎替丁（INN：nizatidine）是一種组胺H₂受体阻抗剂，主要用於抑制胃酸的分泌，並用于治疗消化道溃疡和胃食道逆流。尼扎替丁由礼来公司開發，並以商品名稱Tazac和Axid推出市場。

尼扎替丁

臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Axid
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a694030
核准狀況	美 FDA: Nizatidine
懷孕分級	澳: B3
给药途径	口服
ATC碼	A02BA04 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限医生处方（S4） 中：处方药 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）OTC[1]
藥物動力學數據
生物利用度	>70%
血漿蛋白結合率	35%
药物代谢	肝臟
生物半衰期	1-2小時
排泄途徑	腎臟
识别信息
IUPAC命名法 (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
CAS号	76963-41-2
PubChem CID	3033637
IUPHAR/BPS	7248
DrugBank	DB00585
ChemSpider	2298266
UNII	P41PML4GHR
KEGG	D00440
ChEBI	CHEBI:7601
ChEMBL	ChEMBL653
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5023376
ECHA InfoCard	100.155.683
化学信息
化学式	C12H21N5O2S2
摩尔质量	331.46 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
InChI InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+ Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N

醫療用途

主条目：H2受體阻抗劑

尼扎替丁主要用於治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和胃食道逆流(GERD)，並用於預防压力性溃疡（英语：Stress_ulcer）。 ^[1]

副作用

尼扎替丁的已知副作用通常是轻微而罕见的，當中包括腹泻、便秘、疲倦、昏睡、头痛和肌肉痛。

历史

尼扎替丁由礼来公司開發，並於1987年首次上市。尼扎替丁一般被認為與雷尼替丁等效，而兩種藥物的不同之處在於尼扎替丁用噻唑環取代了雷尼替丁中的呋喃環。在2000年9月，礼来公司宣布他們將向Reliant Pharmaceuticals（英语：Reliant Pharmaceuticals）出售尼扎替丁的銷售權。^[2]隨後，Reliant Pharmaceuticals在獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准後，於2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。^[3] 但是，在一年後，Reliant Pharmaceuticals將尼扎替丁口服溶液（包括其專利^[4]）的權利出售給Braintree Laboratories。^[5]

尼扎替丁是在氫離子幫浦阻斷劑出現之前，所推出的最後一種組胺H₂受體拮抗劑。

參見

• 西咪替丁
• 雷尼替丁
• 法莫替丁