巨細胞動脈炎

巨细胞动脉炎（Giant cell arteritis，GCA），又称颞动脉炎，为主要进犯大型血管的发炎性疾病^[4][7]。症状包含头痛、太阳穴疼痛、流感样症状（英语：flu-like symptoms）、复视、张口困难（jaw claudication）^[3]。并发症包含眼动脉阻塞，造成视力受损、主动脉剥离，以及主动脉瘤等等^[4]。巨细胞动脉炎与风湿性多发性肌痛症（英语：polymyalgia rheumatica）^[4]。

巨细胞动脉炎
异名	颞动脉炎（Temporal arteritis）、颅动脉炎（cranial arteritis）[1]、霍顿氏病（Horton disease）[2]、senile arteritis[1]、granulomatous arteritis[1]
头颈部的动脉
症状	头痛、太阳穴疼痛、流感样症状（英语：flu-like symptoms）、复视、张口困难[3]
并发症	视觉受损、主动脉剥离、主动脉瘤、风湿性多发性肌痛症（英语：polymyalgia rheumatica）[4]
起病年龄	50岁以上[4]
病因	动脉的血管滋养管发炎[4]
诊断方法	血液检查、临床症状、颞动脉组织切片[4]
鉴别诊断	高安氏动脉炎[5]、中风、初级类淀粉症（英语：primary amyloidosis）[6]
治疗	糖皮质激素、双磷酸盐类（英语：bisphosphonates）、氢离子泵阻断剂[4]
预后	预期寿命：通常不受影响[4]
患病率	约每年每15000人会有一人发生（>50岁者）[2]
分类和外部资源
医学专科	风湿病学、急诊医学
ICD-11	4A44.2
ICD-10	M31.5、​M31.6
ICD-9-CM	446.5
OMIM	187360
DiseasesDB	12938
MedlinePlus	000448
eMedicine	1147184、​332483
Orphanet	397

巨细胞动脉炎的详细致病原因目前尚未阐明^[2]。大型动脉的血管滋养管发炎可能为潜在致病机转^[4]。该疾病主要进犯头颈部的血管，但有时也会进犯胸部的血管^[4][8]。诊断需依据症状、抽血检查，及医学影像进行，若须确诊必须进行浅颞动脉的活体组织切片^[4]。然而有约10%患者的颞动脉是正常的^[4]。

治疗上通常会给予高剂量的糖皮质激素，如强的松（prednisone）或泼尼松龙（prednisolone）^[4]。症状缓解后，每两周可以减少约10-20%的剂量^[4]。减药到一定剂量后，则需减缓减药速度^[4]。为了避免类固醇的副作用，治疗上也可以配合双磷酸盐类（英语：bisphosphonates）避免骨质流失，或是氢离子泵阻断剂减少肠胃道症状^[4]

巨细胞动脉炎通常只会在50岁以上发生，其中更常见于70岁以上的人^[4]。约有15,000分之一的50岁以上患者可能发生^[2]。女性^[4]、北欧人又较其他族群容易发生^[5]。患者的预期寿命通常不受影响^[4]。该病于1890年首次为人记述^[1]。