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沃夫巴金森懷特症候群

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沃夫巴金森懷特症候群
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沃夫巴金森懷特症候群(英語:Wolff–Parkinson–White syndrome)或沃-帕-怀综合征[7],是由于窦房结发放的起搏冲动经附加通道(捷径)下传,未遭房室结的生理性延迟,进而提早兴奋心室的一部分或全部,接着引发部分心室肌提前激动的一种房室传导异常综合征,易并发室上性心动过速发作。概括言之,其为病患的心臟電傳導系統存在一种特定類型問題,并因此引发症狀而导致的疾病。[2][4]

事实速览 沃夫巴金森懷特症候群, 症状 ...

存在此电传导问题的人群中,约有40%從未出現症狀。[6] 可能的症狀包括心跳过速心悸氣短頭暈暈厥,發生心臟驟停的可能性較低。其引发的最常見的心律不整稱為陣發性室上性心動過速[1]

沃夫巴金森懷特症候群的成因不明。[3] 该疾病一般不被視為遺傳性,但一小部分的病例源于PRKAG2基因突变,因而可能以常染色體顯性的方式遗传自父母;而该基因同时与肥厚型心肌病等心脏疾病相关联。[2][3] 沃尔夫-帕金森-怀特综合征的起病机制涉及心房心室之间的附加通道。该病与常与Ebstein畸形英语Ebstein's anomaly低钾性周期性麻痹英语hypokalemic periodic paralysis等疾病相关。当患者存在一系列心悸发作,且心电图显示“短P-R间期”、“宽QRS波群”呈“三角波”(或称“delta波”),通常可诊断为沃尔夫-帕金森-怀特综合征。[1]本病是一类预激综合征英语pre-excitation syndrome[1]

沃尔夫-帕金森-怀特综合征的治疗方法包括观察、藥物以及射頻消融術等。[3] 本病盛行率约为0.1-0.3%,在存在此病变但此前未出现症状的人群中,每年有0.5%的兒童和0.1%的成人因為此病症而死亡。[5] 在一些情况下,使用非侵入性监测手段能够更谨慎地对患者进行风险分级。对无症状的患者采取持续性观察可能是合理的选择。[6]对于伴发心房颤动的沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者,可以考虑使用心律调整或是药物普鲁卡因胺治疗。沃尔夫-帕金森-怀特综合征的名称源自1930年描述该疾病心电图特征的路易斯·沃尔夫、约翰·帕金森及保罗·达德利·怀特。[1]

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体征与症状

沃尔夫-帕金森-怀特综合征患者在未出现快速心率时通常无症状。然而当患者陣發性室上性心動過速发作时可能感到心悸頭暈氣短,偶而会发生暈厥。沃尔夫-帕金森-怀特综合征亦有可能造成更严重的心律不整,进而造成猝死,但这种情况概率很低。

沃夫巴金森懷特症候群患者列表

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參考資料

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