法伯病

法伯病（英語：Farber disease），又名法伯脂肪肉芽肿病、神经酰胺酶缺乏症、纤维细胞性异常粘多糖病、脂肪肉芽肿病^[2]:545，是一种极为罕见的（迄今为止全球已报道80例^[3]）常染色体隐性溶小體儲積症，其特征为神经酰胺酶（英语：ceramidase）缺乏，导致脂肪物质鞘脂积累，进而导致关节、肝、喉、组织及中樞神經系統异常。正常情况下，神经酰胺酶（英语：ceramidase）可分解人体细胞中的脂肪，而法伯病患者体内负责产生此酶的基因发生突变，因此脂肪物质不能分解，积聚在人体各个部位。

法伯病
异名	酸性神经酰胺酶缺乏症[1]
此病症以常染色体隐性遗传
类型	lipid storage disease[*]、疾病
分类和外部资源
醫學專科	內分泌學
ICD-10	E75.2
OMIM	228000
DiseasesDB	29174
Orphanet	333

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命名

法伯病以美国儿科病理学家西德尼·法伯的姓氏命名^[4][5]。

遺傳病學

法伯病被認為与ASAH1（英语：ASAH1）基因缺陷有关^[6]。

診斷

法伯病通常於新生兒出生後幾週即會發作，也可能於晚年發生。帶有法伯病之經典型態的孩子通常會在出生後幾週即有症狀。症狀可能包含中度生理能力困難以及吞嚥困難。 患者的肝、腎、心臟也可能受到感染。隨著病程發展，其他症狀可能包含嘔吐、關節炎、（淋巴結）腫脹、關節腫脹、關節攣縮（關節附近之肌肉或肌腱慢性流失）、聲音沙啞、關節附近之黃瘤增厚。 有呼吸困難之患者可能需要插管。

治療

目前沒有針對法伯病的特定治療方法。 可能會開立皮質類固醇來緩解疼痛。 骨髓移植可能有助於改善肺部或神經系統併發症較少或沒有的患者的肉芽腫（發炎組織的小腫塊）。 年長患者則可透過手術縮小或移除肉芽腫。

预测

多数法伯病患儿2岁便死于肺病。最严重者出生后不久便诊断出肝脾大（英语：hepatosplenomegaly），後者通常6个月内死亡。