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脑回

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脑回
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脑回(Gyrus, 复数为gyri),为大脑皮质中呈现隆起的部位,与呈现裂缝状的脑沟相对[1][2]。出现脑回和脑沟的主要因素是,演化过程中折叠结构使颅内相同容量下人类可以有更多大脑皮质。较低等的动物则脑沟脑回较少[3]

事实速览 脑回, 标识字符 ...
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格雷氏解剖學第726張圖-從側面看向左側大腦半球側方。
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格雷氏解剖學第727張圖-左大腦半球的內側表面。

結構

腦回是脊狀褶曲系統的一部分,這讓人類大腦及其牠哺乳動物的大腦創造了更大的表面積。[4]受限於頭骨的尺寸,使得大腦的體積是有限的。靠著隆起與凹陷產生的褶皺,讓皮質在受限於較小的顱骨內可創造更大的表面積,同時增強了認知功能。[5]

生長

人腦在胎兒與新生兒發育過程中會經歷腦迴化英语Gyrification階段。在胚胎期過程中,所有哺乳動物的大腦都是從神經管英语Neural tube衍生的平滑結構分化而來。沒有表面褶皺的大脑皮质被歸類為平腦症,這是由於患有平腦症的病患的大腦表面相對正常人相比較平滑。[6] 隨著持續的發育,腦回和腦溝在胎兒大腦逐漸形成,皮質表面也漸漸出現加深的凹陷及隆起結構。[7]

臨床意義

大腦皮質的皺褶結構變化與各種疾病和障礙有關,如巨腦迴畸形英语Pachygyria平腦症多小腦迴畸形英语polymicrogyria都是因異常細胞遷移所導致的細胞結構紊亂等功能性問題,導致皮質神經元未能生成六層結構,僅生成四層結構的皮質神經元。[8]癲癇智能障礙等疾病通常與這類大腦皮質異常形成有關連。[9]

巨腦迴畸形(意指較厚或較肥的腦回)是大腦半球的先天性畸形,導致大腦皮質的腦迴異常肥厚。巨腦迴畸形常用於描述與幾種神經元移行障礙英语Neuronal migration disorder相關的大腦異常特徵,其中最常與平腦畸形有關。[10]

平腦症是一種罕見的先天性腦畸形疾病,主要是在胎兒妊娠第12至第24週期間時發生神經元移行障礙,使得腦回和腦溝發展出現缺陷所致。[11]多小腦迴畸形也是人類大腦發育畸形的疾病之一,其特徵是腦回過度折疊及大腦皮質增厚等。[12]該病症可能是全面性的,如影響大腦皮質整個表面,也可能是局灶性的,如僅影響皮質表面的一部分。多小腦迴畸形可能由幾個基因突變所引起的,而這也包括影響離子通道運作等。[13]

参见

参考资料

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