1,5,7-三氮杂双环［4.4.0］癸-5-烯

此條目的本来名称是「1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯」，因技术限制而導致“< > [ ] { }”中的符号被替换或省略。

1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（Triazabicyclodecene）簡稱TBD或hpp，是一种桥环胍基强碱，在乙腈中pK_a = 25.98，在四氢呋喃中pK_a = 21.00。^[5]

1,5,7-三氮杂双环［4.4.0］癸-5-烯[1]
首选IUPAC名 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
别名	TBD
识别
CAS号	5807-14-7  Y[2]
PubChem	79873
ChemSpider	72164
SMILES	N\2=C1/NCCCN1CCC/2
InChI	1/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)
InChIKey	FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYAP
性质
化学式	C7H13N3
摩尔质量	139.2 g·mol−1
熔点	125—130 °C（257—266 °F；398—403 K）
pKa	15.2 ± 1.0[3] （共軛酸水中的pKa ); 26.03[4] （共軛酸乙腈中的pKa )
危险性
警示术语	R：R34
安全术语	S：S26 S36/37/39 S45
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

反應

TBD是一種有機可溶鹼，可以被用作一些化学反应的催化剂。這些反應包括了：^[5][6]

• 麦克尔加成反应
• 亨利（硝基醛化合物反應（英语：nitroaldol reaction））
• 维蒂希反应
• Horner–Wadsworth–Emmons反应
• 酯交换反应
• 醚
• 開環聚合
• 互变异构体以及差向异构体
• P-C和P-N化學鍵的形成
• 克脑文盖尔缩合反应
• 苯酚，羧酸以及C-酸的去质子化反应
• 酯的胺解

己內酯（英语：Caprolactone）的開環聚合反应 。TBD是己內酯以及聚己内酯的開環聚合（英语：ring opening polymerization）的催化劑。TBD是两性催化剂（英语：bifunctional catalyst），酰基以及氢键反應同時間內發生。^[7][8]

碳负离子的去質子化反應。TBD可用來研究碳负离子去质子化以及酚與CH酸形成多重氢键的反應。^[9]

參見

• 7-甲基-1,5,7-三氮杂双环［4.4.0］癸-5-烯