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2-𫫇唑烷酮
化合物 来自维基百科,自由的百科全书
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2-𫫇唑烷酮(英语:2-Oxazolidone)是一种含有氮和氧的五元环杂环有机化合物。
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埃文斯助剂
𫫇唑烷酮是一类结构中含有2-𫫇唑烷酮的化合物。在化学中,它们可用作埃文斯助剂,用于不对称合成。通常,酰氯底物与𫫇唑烷酮产生反应形成酰亚胺。𫫇唑烷酮在4和5位的取代基将任何羟醛反应引导至底物的羰基的α位。
药品
𫫇唑烷酮主要用作抗微生物剂。𫫇唑烷酮的抗菌作用是作为蛋白质合成抑制剂,针对涉及N-甲酰甲硫氨酰-tRNA与核糖体结合的早期步骤。[1](参见利奈唑胺)
抗生素𫫇唑烷酮的例子包括:

- 泰地唑胺(Sivextro),被批准用于急性皮肤感染。
- 雷地唑胺(RX-1741)已经完成了一些II期临床试验。[4]
- 环丝氨酸是抗结核病的二线药物。但是请注意,环丝氨酸虽然在技术上是一种𫫇唑烷酮,但与上述化合物具有不同的作用机制和显着不同的性质。
- 康泰唑胺(S)-5-((isoxazol-3-ylamino)methyl)-3-(2,3,5-trifluoro-4-(4-oxo-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)phenyl)oxazolidin-2-one(MRX-I)已于2015年报告了I期数据[5]并完成了II期试验,并于2016 年开始进行III期试验。[6]用于其他用途的𫫇唑烷酮衍生物是利伐沙班,它已被FDA批准用于预防静脉血栓栓塞。
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历史
第一个使用𫫇唑烷酮的是环丝氨酸,它是自1956年以来抗结核病的二线药物。[7]
利奈唑胺(Zyvox)是九十年代开发的,当时几种细菌菌株对万古霉素等抗生素产生了抗药性。它是该类药物中第一个获批的药物(FDA于2000年4月批准)。
第一种市售的1-𫫇唑烷酮和3-𫫇唑烷酮抗生素是利奈唑胺,由Pharmacia&Upjohn发现和开发。
2002年,阿斯利康制药公司开始研究柏斯唑胺,它正在用于人体的临床试验中。[8]



参考文献
外部链接
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