丙氨酸

丙胺酸（Alanine，簡寫为Ala或A）是一種胺基酸，于1850年由阿道夫·斯特雷克（英语：Adolph Strecker）通过乙醛、氨和氢氰酸的反应首次合成。^[3][4][5]丙氨酸含有胺基和羧基，二者都與中心碳原子相連，中心碳原子帶有甲基側鏈，IUPAC系統命名為2-胺基丙酸，屬於非極性胺基酸。

丙氨酸
IUPAC名 Alanine 2-胺基丙酸
别名	2-氨基丙酸
缩写	Ala, A
识别
CAS号	338-69-2（右旋）  Y 56-41-7（左旋）  Y 302-72-7（外消旋体）  Y
PubChem	5950
ChemSpider	64234 （右旋）, 5735 （左旋）, 582 （外消旋体）
SMILES	O=C(O)C(N)C
InChI	1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)
InChIKey	QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA
ChEBI	16977
KEGG	C01401
IUPHAR配体	720
性质
化学式	C3H7NO2
摩尔质量	89.09 g·mol−1
外观	白色粉末
密度	1.424 g/cm3
熔点	258 °C（531 K）
溶解性（水）	167.2 g/L (25 °C)
log P	-0.68[1]
pKa	pKa1 = 2.35（-COOH） pKa2 = 9.87（-NH3+）[2]
磁化率	-50.5·10−6 cm3/mol
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

鳥類和哺乳類可經由食物中的糖分解所得的丙酮酸合成得到丙氨酸，因此對這些動物來說，丙氨酸為非必需氨基酸。

生物體內合成方式

丙酮酸與麩胺酸藉丙胺酸轉胺酶生成丙胺酸與α-酮戊二酸。

化學合成方式

外消旋的丙胺酸可由乙醛、氯化銨和氰化鈉進行斯特雷克氨基酸合成反应^[6]合成。

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