نتريت الأميل
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
نتريت الأميل مركب كيميائي ودواء.[2] [3] كدواء تم استخدامه لألم الصدر المرتبط بالقلب والتسمم بالسيانيد.[4] [5] بالنسبة لألم الصدر، يستخدم النتروجليسرين الآن بشكل عام بدلاً من ذلك.[6] كما أنه يستخدم للترفيه عن طريق الاستنشاق بزعم أنه يجعل الشخص منتشيًا ويحسن الوظيفة الجنسية. [4] [6] تبدأ التأثيرات في غضون 30 ثانية وتستمر حوالي 4 دقائق. [4]
نتريت الأميل | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(3-methylbutyl) nitrite | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | Isoamyl nitrite, nitramyl, 3-methyl-1-nitrosooxybutane, pentyl alcohol nitrite (ambiguous), poppers, banapple gas |
معرّفات | |
CAS | 110-46-3 |
بوب كيم | 8053 |
كيم سبايدر | 7762 |
المكون الفريد | 5N0U5TUC9Z |
كيوتو | C07457، وD00517 |
ChEMBL | CHEMBL1535371 |
ترادف | Isoamyl nitrite, nitramyl, 3-methyl-1-nitrosooxybutane, pentyl alcohol nitrite (ambiguous), poppers, banapple gas |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C5H11NO2 |
InChI=1S/C5H11NO2/c1-2-3-4-5-8-6-7/h2-5H2,1H3
Y |
|
بيانات فيزيائية | |
كثافة الكتلة | 0.872 غ/سم3 |
نقطة الغليان | 99 °C (210 °F) |
انحلالية في خصائص الماء | Slightly soluble mg/mL (20 °C) |
تعديل مصدري - تعديل |
قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع واحمرار الجلد والدوار. [4] قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى الإغماء وفقدان السيطرة على المثانة وانخفاض ضغط الدم والغثيان. [4] الجرعات الكبيرة قد تؤدي إلى ميتهيموغلوبينية الدم. [4] قد يحدث الاحتمال/المقاومة لآثاره مع أعراض الانسحاب بعد توقفه. [5] وهو سائل أصفر له رائحة وصفت بالفواكه.[7] [5] طبيًا يعمل عن طريق توسيع الأوعية الدموية. [5]
تم توثيق نتريت الأميل لأول مرة في عام 1844 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1867.[8] كان متوفرا كدواء عام؛ ومع ذلك، لم يعد معتمدًا للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة.[9] [4] دخلت حيز الاستخدام الترفيهي الشائع في الستينيات وخاصة من قبل مجتمع المثليين في الولايات المتحدة. [5] [10] تتضمن أسماء الشوارع الشائعة «بوبرس» و «بيرلز». [5] يتم بيع نيتريت الببوتيل ونتريت أيزوبوبتيل في بعض الأحيان بدعوى أنهما نترات الأميل للاستخدام الترفيهي. [5]