Hereditäre idiopathische Osteolyse Typ II Joseph
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Die hereditäre idiopathische Osteolyse Typ II Joseph ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit dem Hauptmerkmal einer isolierten Osteolyse der Akren, meist Finger und Zehen, und somit zu den Akroosteolysen gehörig.[1]
Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10 | |
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M89.5 | Osteolyse |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
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Synonyme sind: Phalangeale Akroosteolyse Joseph/Shinz; englisch Joseph and Shinz disease[2]
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1959 durch den französischen Pädiater Raymond Joseph (1903–1962).[3]
Häufigkeit und Ursachen sind nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1]