Juvenile Amyotrophe Lateralsklerose
Krankheit / aus Wikipedia, der freien encyclopedia
Liebe Wikiwand-AI, fassen wir uns kurz, indem wir einfach diese Schlüsselfragen beantworten:
Können Sie die wichtigsten Fakten und Statistiken dazu auflisten Juvenile Amyotrophe Lateralsklerose?
Fass diesen Artikel für einen 10-Jährigen zusammen
ZEIGE ALLE FRAGEN
Die Juvenile Amyotrophe Lateralsklerose (JALS) ist eine sehr seltene, zu den Motoneuron-Krankheiten zählende angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer fortschreitenden Neurodegeneration mit Beginn im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter.[1] Es handelt sich um die juvenile Form der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS).
Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10 | |
---|---|
G12.2 | Motoneuron-Krankheit - Lateralsklerose, myatrophisch (amyotrophisch) |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Schließen
Die Krankheit wird synonym auch als chronisch juvenile ALS, juvenile Charcot-Krankheit (nach dem Erstbeschreiber Jean-Martin Charcot) und juvenile Lou-Gehrig-Krankheit (nach dem betroffenen US-amerikanischen Baseballspieler Lou Gehrig) bezeichnet.