Netzhautdystrophie
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Netzhautdystrophie ist eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Augenkrankheiten.[1]
Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10 | |
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H35.5 | Hereditäre Netzhautdystrophie |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
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Gemäß der Datenbank Orphanet enthält diese Gruppe folgende Erkrankungen:
- Acaeruloplasminämie
- Åland Island-Augenkrankheit, Synonyme: Albinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson; Forsius-Eriksson-Syndrom[2]
- Amaurose-Hypertrichose-Syndrom, Synonym: Jalili-Syndrom[3]
- Lebersche Kongenitale Amaurose
- Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina, Synonyme: HOGA; Hyperornithinämie; Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut; Ornithin-Aminotransferase-Mangel[4]
- Progressive bifokale chorioretinale Atrophie, Synonym: PBCRA[5]
- Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, Synonym: Pseudotoxoplasmose-Syndrom[6] (Das Synonym wird auch für das Aicardi-Goutières-Syndrom verwendet.)
- Retinopathie Typ Burgess-Black[7]
- Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa[8]
- Helikoid-peripapilläre chorioretinale Degeneration, Synonyme: Atrophia areata; Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson[9]
- Noble-Bass-Sherman-Syndrom[10]
- Benigne familiäre gefleckte Retina[11]
- Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie[12]
- MMCAT-Syndrom[13]
- Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom, Synonym: MLCRD[14]
- MORM-Syndrom
- MRCS-Syndrom, Synonym: Mikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom[15]
- Netzhautdegeneration - Nanophthalmus – Glaukom[16]
- Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien[17]
- Frühbeginnende schwere Netzhautdystrophie, Synonym: EOSRD[18]
- Spät beginnende Netzhautdystrophie, Synonyme: LORD; Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende[19]
- Netzhautdystrophie Typ Bothnia, Synonym: Västerbotten Dystrophie[20]
- Oguchi-Syndrom, Synonyme: Morbus Oguchi; Stationäre Nachtblindheit, kongenitale, Typ Oguchi[21]
- Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie, Synonym PPRCA[22]
- Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt, Synonym: Retinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom[23]
- X-chromosomale Retinadysplasie[24]
- Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie, Synonym: RVCL[25]
- Retinopathia pigmentosa
- Revesz-Syndrom, Synonyme: Dyskeratosis congenita mit bilateraler exsudativer Retinopathie; Retinopathie - Anämie – ZNS-Anomalien; Revesz-Debuse-Syndrom[26]
- X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom[27]
- Zäpfchenmangel-Trichromasie, Synonym: Zäpfchenmangel-Syndrom[28]
- Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen, Synonyme: Zapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-Elektroretinogramm[29]
- Mitochondrialer Aconitasemangel, Synonym: Zerebellär-retinale Degeneration, infantile[30]