Reacción en cadena de la polimerasa
método de obtención de gran número de copias de un fragmento de ADN partiendo de un mínimo / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
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La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa es una técnica de la biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis[1]. Su objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una sola copia de ese fragmento original, o molde.[2]
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La técnica, para mayor comprensión del texto, se puede explicar en los pasos siguientes de una manera simple:
- Juntar una única hebra sintética de solo 20 bases.
- Separar las hebras de ADN a investigar y ver si la hebra sintética encaja en algún lugar de estas.
- Sí lo hace: Se puede «animar» a la pequeña hebra sintética a que se reproduzca, proporcionándole algunas bases más, y las enzimas y condiciones apropiadas para hacer la tarea.
- Si se hace un número suficiente de veces, este fragmento crecerá desde una escala microscópica a una escala macroscópica.
- Después se produce otra corta hebra sintética con una secuencia de bases diferentes y solo se repite el proceso.
- Al final se podrá leer todo el genoma.[3]
Con este procedimiento, resulta mucho más sencillo identificar, con una probabilidad muy alta, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) o hacer investigación científica sobre el ADN amplificado. Estos usos derivados de la amplificación han hecho que se convierta en una técnica muy extendida, tanto en el campo forense como en los laboratorios químicos, con el consiguiente abaratamiento del equipo necesario para llevar a cabo dicha técnica.