Síndrome de Crouzon
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El síndrome de Crouzon (CFD1), también llamado disostosis craneofacial congénita, es una enfermedad rara de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de progenitores a su descendencia según un patrón de herencia autosómico dominante. La primera descripción fue realizada en el año 1912 por el médico francés Octave Crouzon (1874-1938).[1]
Datos rápidos Especialidad, Sinónimos ...
Síndrome de Crouzon | ||
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Aspecto clínico del síndrome de Crouzon. | ||
Especialidad | genética médica | |
Sinónimos | ||
Disostosis craneofacial congénita | ||
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Se caracteriza por una craneosinostosis (cierre prematuro de las suturas craneales) con la fusión de las suturas coronal, sagital y, a veces, lamboidea (de lado a lado en la parte posterior), crecimiento inferior del maxilar superior y otras deformidades con cierre prematuro de la sutura metópica.[2][3]