Síndrome de Pfeiffer
enfermedad de origen genético / De Wikipedia, la enciclopedia encyclopedia
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El síndrome de Pfeiffer es una rara enfermedad de origen genético que afecta aproximadamente a un niño por cada 100 000 nacimientos, fue descrito por Rudolf Arthur Pfeiffer en 1964 quien publicó el caso de una familia con varios de sus miembros afectados a lo largo de varias generaciones.[1]
Datos rápidos Especialidad, Sinónimos ...
Síndrome de Pfeiffer | ||
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Síndrome de Pfeiffer tipo II con cráneo en forma de trébol y proptosis bilateral antes y después de la cirugía | ||
Especialidad | reumatología | |
Sinónimos | ||
Acrocefalosindactilia tipo V | ||
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