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biochimiste britannique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Frederick Sanger ( à Rendcomb, Royaume-Uni, et mort le [1] à Cambridge) est un biochimiste anglais qui a reçu deux prix Nobel de chimie (en 1958[2] « pour ses travaux sur la structure des protéines, en particulier celle de l’insuline[2] », et en 1980[3] pour sa méthode de séquençage de l'ADN). Il est la quatrième personne dans le monde à avoir reçu deux prix Nobel (les trois premiers sont Marie Curie, Linus Pauling et John Bardeen).
Naissance | |
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Décès | |
Nationalité | |
Formation |
Bryanston School (- St John's College (baccalauréat universitaire ès sciences) (- Malvern College (en) Université de Cambridge The Downs, Malvern College Prep School (en) |
Activités | |
Conjoint |
Margaret Joan Howe (d) |
Méthode de séquençage de l'ADN |
Dans les années 50, il découvre la séquence exacte des acides aminés contenus dans la molécule d'insuline, la structure dite primaire, ce qui lui vaut le prix Nobel de chimie en 1958. Affinant sans cesse les techniques de séquençage élaborées au cours de ses travaux sur l'insuline, il travaille ensuite notamment sur le séquençage de l'ARN, puis, dans les années 70, sur celui de l'ADN. En 1977, Sanger et ses collègues développent à cet effet une méthode de séquençage, qui permet la « lecture » nucléotidique de génomes ou de gènes. Cette méthode porte maintenant son nom : la méthode de Sanger. En 1977, grâce à cette technique, son équipe a identifié la première séquence complète d'un virus, celui du bactériophage ϕX174[4]. En 1980, Walter Gilbert et lui sont colauréats de la moitié du prix Nobel de chimie (l'autre moitié a été remise à Paul Berg, la technique de Gilbert a très vite été oubliée) « pour leurs contributions à la détermination des séquences de base dans les acides nucléiques[3] ».
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