Thrombophilie par mutation du facteur V
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La thrombophilie par mutation du facteur V (ou résistance à la protéine C activée), généralement appelée simplement facteur V Leiden, est la plus fréquente des thrombophilies. La fréquence de cette mutation ponctuelle, à l’état hétérozygote, dans la population européenne en fait une question de pratique courante. Elle a été identifiée en 1994 à Leyde (Pays-Bas) par le professeur R. Bertina et ses collaborateurs[1].
Faits en bref Causes, Symptômes ...
Thrombophilie par mutation du facteur V
Causes | Maladie génétique |
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Symptômes | Tuméfaction et douleur |
Traitement | Anticoagulant |
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Spécialité | Hématologie |
CIM-10 | D68.5 |
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CIM-9 | 289.81 |
OMIM | 188055 |
DiseasesDB | 154 |
MeSH | C095381 |
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